神黄豆种子休眠及解除方法研究

摘要 为探究神黄豆种子的休眠原因及解除方法，对神黄豆种子的生物学特性和萌发抑制物进行观测，采用热水、浓硫酸和赤霉素（GA3）浸泡处理，打破种子休眠。结果表明：神黄豆种子为椭圆形，种皮黄褐色，千粒重为378.66 g，含水量为9.97%，种子生活力为100%，发芽潜力较大。完整种子浸泡215 h后，吸水率仅为0.57%，透水性较差。种皮和种胚的甲醇浸提液，对白菜种子的萌发和幼苗根长的生长具有显著的抑制作用。经98%浓硫酸浸泡10 min，种子发芽率最高（53.33%），用不同温度热水浸泡至自然冷却，萌发促进作用较小，发芽率最高仅为5.56%，GA3浸泡处理种子未萌发。种皮吸水障碍是神黄豆种子休眠的主要原因。4 ℃层积过程中，可溶性糖含量变化较小，25 ℃层积过程中，可溶性糖含量先上升后下降，可溶性蛋白质和粗脂肪含量总体呈下降趋势，且25 ℃层积过程中的减少速率更快，说明种子解除休眠过程中需要消耗大量营养物质。

关键词 神黄豆；种子休眠；解除休眠

中图分类号 S722  文献标识码 A

文章编号 0517-6611（2024）10-0133-04

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2024.10.028

Study on Dormancy and Release of Cassia agnes Brenan Seed

YANG Jiang-min，LI Fu-rong，YU Gui-xiang et al

（Dehong Prefecture Forestry Science Research Institute，Ruili，Yunnan 678600）

Abstract In order to explore the dormancy reason and dormancy release method of Cassia agnes seeds，in this research，we mainly studied the biological characteristics and germination inhibitors of C.agnes seeds，hot water，concentrated sulfuric acid and gibberellin （GA3） were used to break the seed dormancy.The results showed that the seed was elliptic，the seed skin was yellowish-brown，smooth and hard，the 1 000-seed weight was 378.66 g，the water content was 9.97%，the seed viability was 100%，and the germination potential was great.After soaking the whole seeds for 215 h，the water absorption rate was only 0.57%，which was significantly different from that of seeds broken skin.The methanol extract from the seed coat and seed embryo of C.agnes had significant inhibitory effects on the germination of Chinese cabbage seeds and the growth of seedling roots.The germination rate was higher （53.33%） when the seeds were soaked in 98% concentrated sulfuric acid for 10 min.Soaking seeds in the water with different temperature until natural cooling had little promoting effect on germination，and the highest germination rate was only 5.56%.The seeds soaked in gibberellin （GA3） can not promote the germination of seeds.The main reasons of C.agnes seeds dormancy were the water absorption barrier.During the stratification at four temperature，the soluble sugar content had little change，in the process of stratification at twenty-five temperature，the soluble sugar content first increased and then decreased，while the soluble protein and crude fat contents showed a decrease trend and the rate of decrease at twenty-five temperature stratification was faster，indicating that a large amount of nutrients were needed in the process of seed dormancy removal.

Key words Cassia agnes Brenan;Seed dormancy;Broken dormancy

基金项目 热带珍贵树种种质资源库建设项目。

作者简介 杨江敏（1990—），女，云南芒市人，工程师，硕士，从事林业草原培育和经营研究。*通信作者，工程师，硕士，从事林业草原培育和经营研究。

收稿日期 2023-08-18；修回日期 2023-10-25

神黄豆（Cassia agnes Brenan）为豆科（Leguminosae）决明属（Cassia）乔木植物［1］，产于云南、广西等省区以及中南半岛的山地林中，喜高温、阳光充足的环境［2］。神黄豆生长快，抗性强，树形优美，夏季盛开时花团锦簇，具有浓郁的芳香，花期较长，具有较高的观赏价值，是优良的园林绿化树种，同时还具有一定的药理作用［3-6］。神黄豆的合理开发与推广应用对于丰富城市园林景观及推进植物药理研究具有积极意义。神黄豆在云南地区有天然分布，多生于茂密的丛林中，自然条件下种子萌发比较困难，不利于进一步开发利用。目前，国内对神黄豆的研究主要集中在果实、茎叶和茎部所含化合物的分离鉴定、药理作用分析、引种栽培评价和树种分类鉴别上，而有关神黄豆种子休眠原因及解除方法的研究鲜见报道。Nikolaeva［7］将种子休眠分为4种类型：种皮的阻碍作用引起休眠，种子成熟时胚未发育完全，种胚自身生理所致，混合因素引起的休眠。机械损伤种皮、热水、浓硫酸、激素浸泡等方式能有效解除种子休眠［8-11］，层积处理能促进种胚发育成熟，改变内源激素含量，增强种子内的呼吸作用等，打破种子休眠［12］。因此，笔者对神黄豆种子休眠原因、解除方法和层积过程中的生理指标变化进行研究，探索打破神黄豆种子休眠方法，以进一步丰富神黄豆植物学研究方面的新资料，为基础研究提供理论参考。

1 材料与方法

1.1 试验材料

以2019年10月采自云南省瑞丽市武甸村的神黄豆种子为试验材料，采种后敲打荚果，取出带瓤的种子，再剥去种瓤，得出净种，备用。该试验所用的种子均为同一家系。

1.2 试验方法

1.2.1 种子形态特征。

随机选取100粒种子，观察其形状、颜色和光滑度，总结种子形态特征。用游标卡尺测定种子的长度、宽度和厚度（精确到0.01 mm）。采用百粒法测量种子的千粒重［13］，测定9组。用SPSS 13.0进行种子的形态变异分析。

1.2.2 种子含水量和吸水率。

随机选取20粒种子进行称重，记为W1，烘干至种子重量保持不变，记为W2，重复3次。种子含水量（%）=（W1-W2）/W1×100%。

分别选取完整种子、破皮种子各20粒，称重，于25 ℃的恒温水浴箱中浸泡，间隔4 h取出称重，夜晚8～10 h，直至重量稳定，依次记录。吸水率=［（湿重-干重）/干重］×100%。

1.2.3 种子生活力。

参考李炎坤等［14］的研究方法，采用氯化三苯基四氮唑（TTC）染色法测定种子生活力。随机取30粒种子，破皮处理后，用蒸馏水浸泡32 h，使种子充分吸胀，再将种子剖成2瓣，露出种胚，取其中一半放入0.1% TTC溶液中，避光染色12 h，染色结束后立即观察染色情况，对照种子用蒸馏水煮沸15 min，重复3次。

1.2.4 种子萌发特性。

参考闫芳［15］的方法，选取600粒种子，将种子分为2组，每组300粒，其中1组擦破种皮。将完整种子和破皮种子分别置于铺有滤纸的培养皿中，黑暗条件下于培养箱（温度25 ℃，湿度10%）中进行萌发试验。种子发芽以露白为标志［16］，萌发期内按时统计发芽率。参考蔡年辉等［17］的方法计算发芽率、发芽势、日均发芽率、平均发芽时间、平均发芽系数、发芽指数、峰值、发芽值。

1.2.5 种子内源抑制物质的粗提及生物测定。

参考赵敏等［18］的方法，将种子剥离为种皮和胚乳（含胚）2部分，分别制备0.1 g/mL浸提液，选取90粒白菜种子（云南祺合农业科技有限公司，醉贵妃Q-6，纯度95.0%，净度98.0%，发芽率85%以上），分为3组，每组30粒，均匀放置在培养皿中，分别加入4 mL不同浓度（50%、75%、100%）的浸取液，重复3次，在恒温培养箱（18 ℃）中进行萌发，以蒸馏水处理为对照，24 h后统计发芽率（当胚根长度达到种子长度的1/2时，记为发芽），72 h后测量白菜幼苗的茎长和根长。

1.2.6 不同处理方法对神黄豆种子萌发的影响。

参考前人研究方法［19-21］，分别用3种不同溶液对种子进行处理，热水（100、90、80 ℃）浸泡至自然冷却；浓硫酸溶液（98%、80%、70%）浸泡10 min，期间用玻璃棒持续搅拌，处理后在流水下冲洗种子1 h；GA3溶液（700、500、300mg/L）避光浸泡72 h，每个处理90粒种子，每组30粒，重复3次，置于25 ℃恒温箱中进行萌发试验。以上试验以清水处理为对照，胚根突破种皮露白作为发芽标志，每天记录发芽情况。

1.2.7 不同温度层积处理对生理指标的影响。

取一定量的神黄豆种子放入50%多菌灵可湿性粉剂800倍液浸泡4 h，用清水冲洗后，按照3∶1的比例将种子与沙子混匀（含水量保持在50%左右），分别放入4和25 ℃的恒温箱中进行层积处理，每30 d取样1次，分别测定种子可溶性糖、可溶性蛋白质和脂肪的含量变化。可溶性糖含量采用蒽酮比色法测定，可溶性蛋白质含量采用考马斯亮蓝法测定，粗脂肪含量使用索氏提取法测定［22］。

1.2.8 数据分析。应用Microsoft Excel 2003进行试验数据处理，方差分析选用SPSS 13.0，采用Tukey法进行多重比较。