生姜多糖的提取及抗氧化作用研究

摘要 采用超声辅助提取法从生姜中提取多糖，采用单因素和正交试验对生姜多糖提取工艺进行优化，结果发现：生姜多糖最佳提取工艺为液料比1∶20，匀浆时间5 min，匀浆温度70 ℃，超声时间80 min为宜，超声温度80 ℃，超声波功率为100 W，在该条件下多糖得率为12.56%。抗氧化活性测定结果表明，生姜多糖在5 mg/mL时对羟基自由基的清除能力可达到90.96%，且还原力最强。

关键词 生姜多糖；提取；结构表征；抗氧化作用

中图分类号 R284  文献标识码 A  文章编号 0517-6611（2024）11-0149-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2024.11.032

Study on Extraction and Antioxidant Effect of Polysaccharide from Zingiber officinale Roscoe

MENG Xian-wei1，2， LUO Liang2， SUN Yuan1 et al

（1. Research Center of Pharmaceutical Engineering， Harbin University of Commerce， Harbin， Heilongjiang 150076；2.Heilongjiang River Fisheries Research Institute， Chinese Academy of Fishery Sciences， Harbin， Heilongjiang 150070）

Abstract Ultrasonic assisted extraction method was used to extract polysaccharide from Zingiber officinale Roscoe. First， single factor and orthogonal test were used to optimize the extraction process of Zingiber officinale Roscoe polysaccharide. The experimental results showed that the optimal extraction process of Zingiber officinale Roscoe polysaccharide was as follows： liquid to material ratio 1∶20， homogenization time 5 min， homogenization temperature 70 ℃， ultrasonic time 80 min and ultrasonic temperature 80 ℃. Under the condition of ultrasonic power of 100 W， the yield of polysaccharide was 12.56%. Then， the antioxidant activity of the extracted Zingiber officinale Roscoe polysaccharide was determined. The experimental results showed that the hydroxyl radical scavenging ability of Zingiber officinale Roscoe polysaccharide reached 90.96% at 5 mg/mL， and the reducing power was the strongest.

Key words Zingiber officinale Roscoe polysaccharide;Extraction;Structural characterization;Antioxidation

基金项目 哈尔滨商业大学青年学术骨干支持计划项目（2020CX10）；黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目（2023-KYYWF-1036）；黑龙江省博士后科研启动金项目（BS0062）。

作者简介 孟宪伟（1993—），女，黑龙江鹤岗人，硕士研究生，研究方向：中药提取分离及活性。*通信作者，助理研究员，博士，从事环境微生物学研究。

收稿日期 2023-06-20；修回日期 2023-08-02

生姜（Zingiber officinale Roscoe）为多年生草本植物的新鲜根茎，作为传统药用和食用植物被人们广泛熟知，也是属于有价值的烹饪香料之一，具有广泛的应用前景。生姜包含多种化学成分，如黄酮、二苯基庚烷类化合物、姜黄素、姜辣素、姜精油、多糖等［1-2］。研究表明，生姜具有广泛的生物活性，如抗氧化［3］、抗炎［4］、抗菌［5］、抗肿瘤［6］、免疫调节［7］、降血脂血糖［8］、调节肠道菌群［9］等药理活性。多糖作为生姜活性化学成分之一，具有较高的研究价值。生姜多糖可通过调节肠道菌群，降低糖尿病小鼠的血糖［10］，对脑缺血再灌注损伤具有保护作用［11］，抑制癌细胞生长通过诱导其凋亡起到抗肿瘤作用［12-13］。生姜多糖还具有抗氧化［14-15］，免疫调节［16-17］，抗凝血［18］，抗疲劳［19］等生物活性功能。但目前关于生姜的研究大多集中在黄酮类［20-21］、姜辣素［22-23］、姜精油［24］等化学成分上，对从生姜中提取多糖的研究较少，限制了其进一步的开发应用。笔者采用湿法匀浆协同超声波提取生姜多糖，先将生姜进行湿法匀浆，采用超声辅助提取法得到多糖，通过匀浆快速提取使有效成分溶出，再通过超声提取时超声波产生的振动作用使有效成分进一步释放、扩散和溶解，可以缩短提取时间，增加提取效率。在单因素试验的基础上，通过正交提取法得到最佳工艺，并测定其抗氧化活性作用，以期为生姜多糖的进一步开发应用提供参考依据。

1 材料与方法

1.1 试验材料

生姜（市售）；实验室水为蒸馏水；氯仿、正丁醇、葡萄糖、苯酚、硫酸、无水乙醇、硫酸亚铁、水杨酸、30%过氧化氢、铁氰化钾、三氯乙酸、三氯化铁，以上均为分析纯。

1.2 仪器与设备

数控超声仪，购自宁波新芝生物科技股份有限公司；电子分光光度计，购自屹谱仪器制造（上海）有限公司；电子天平，购自上海力辰邦西仪器科技有限公司；冷冻干燥机，购自北京博医康实验仪器有限公司；高速冷冻离心机，购自安徽嘉文仪器装备有限公司。

1.3 生姜多糖提取工艺

清洗→切片→烘干→精密称取干品→匀浆→超声提取→离心→浓缩→醇沉→冷冻干燥→测定提取率。

1.4 单因素试验

1.4.1 液料比对生姜多糖得率的影响。

取生姜干品3份，在匀浆温度70 ℃下匀浆5 min，在超声温度70 ℃下超声80 min，超声功率设置在100 W条件下，考察液料比分别为1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35（g/mL）时对生姜多糖得率的影响。

1.4.2 匀浆温度对生姜多糖得率的影响。

取生姜干品3份，液料比1∶25，匀浆5 min，在超声温度70 ℃下超声80 min，超声功率设置在100 W条件下，考察匀浆温度分别为 50、60、70、80、90 ℃时对生姜多糖得率的影响。

1.4.3 匀浆时间对生姜多糖得率的影响。

取生姜干品3份，液料比1∶25，匀浆温度70 ℃，在超声温度70 ℃下超声80 min，超声功率设置在100 W条件下，考察匀浆时间分别为 3、4、5、6、7 min时对生姜多糖得率的影响。

1.4.4 超声时间对生姜多糖得率的影响。

取生姜干品3份，液料比1∶25，匀浆温度70 ℃下匀浆5 min，超声温度70 ℃，超声功率设置在100 W条件下，考察超声时间分别为60、70、80、90、100 min时对生姜多糖得率的影响。

1.4.5 超声温度对生姜多糖得率的影响。

取生姜干品3份，液料比1∶25，在匀浆温度70 ℃下匀浆5 min，超声时间80 min，超声功率设置在100 W条件下，考察超声温度分别为40、50、60、70、80 ℃时对生姜多糖得率的影响。

1.4.6 超声功率对生姜多糖得率的影响。

取生姜干品3份，液料比1∶25，在匀浆温度70 ℃下匀浆5 min，在超声温度70 ℃下超声80 min条件下，考察超声功率分别为60、70、80、90、100 W时对生姜多糖得率的影响。提取率下式计算：

多糖得率（%）=提取的多糖质量/原料质量×100%

1.5 生姜多糖正交优化试验

根据单因素考察结果，选取显著的影响因素，采用 L9（34）正交试验，每组试验平行3次，取生姜多糖提取率平均值进行极差分析（表1）。

1.6 生姜多糖纯化

将上述所得多糖溶于水，加入1/3体积Sevag试剂（氯仿∶正丁醇=4∶1，现用现配），剧烈振荡20 min，充分静止，除去有机相及蛋白与有机溶剂产生的蛋白变性物质，收集上层水相溶液，重复2～5次直至无蛋白析出。将脱蛋白后的溶液进行活性炭粉末脱色，3 500 Da透析袋进行透析，将得到的溶液加入4倍量无水乙醇4 ℃静置24 h，离心（4 000 r/min）10 min，弃去上清液取沉淀，干燥得生姜多糖粉末。

1.7 生姜多糖含量测定

1.7.1 葡萄糖标准曲线绘制。

生姜多糖含量测定采用苯酚硫酸法，精密称取葡萄糖干燥恒重，配制葡萄糖对照品溶液（0.1 mg/mL），分别吸取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4 mL，用蒸馏水补至2.0 mL，依次加入1.0 mL 5%苯酚溶液和5.0 mL浓硫酸，充分涡旋混匀，冷却至室温。用2 mL蒸馏水代替对照品溶液，作空白对照，按上述方法操作。在490 nm波长处测定溶液的吸光度，纵坐标为吸光度，横坐标为葡萄糖浓度（mg/mL），绘制标准曲线，得到回归方程y=6.403 6x-0.042 0，R2=0.999 1。

1.7.2 生姜多糖含量计算。

按“1.7.1”中的方法测定吸光度，根据标准曲线并计算供试液中葡萄糖的含量，按如下公式计算多糖含量：

D=（C×V×B）×0.9/M×100%

式中：C为测得吸光度对应的浓度，mg/mL；

V为提取液体积，mL；

B为稀释倍数；

0.9为葡萄糖换算成多糖正交系数；

M为原料质量，mg。

1.8 生姜多糖体外抗氧化作用研究

1.8.1 羟自由基清除能力测定。

参照王振斌等［25］的方法并加以修改进行测定，吸取2.0 mL不同浓度生姜多糖溶液（1、2、3、4、5 mg/mL）依次加入FeSO4溶液（6 mmol/L）2.0 mL，水杨酸溶液（6 mmol/L）2.0 mL和过氧化氢溶液（6 mmol/L）2.0 mL，放置在37 ℃水浴锅中30 min，在510 nm 处测定其吸光度（A1）。按上述同样方法操作，用双蒸水替代水杨酸溶液测定空白组吸光度（A0），用双蒸水替代生姜多糖溶液测定空白对照组吸光度（A2）。按下列公式计算生姜多糖对羟自由基的清除率。

清除率%=［1－（A1-A2）/A0］×100%

1.8.2 还原力测定。

参照王振斌等［25］的方法并加以修改进行测定，吸取1.0 mL不同浓度生姜多糖溶液（1、2、3、4、5 mg/mL），依次加入2.5 mL pH为6.6的磷酸缓冲液（0.2 mol/L），1%铁氰化钾溶液2.5 mL，50 ℃水浴20 min后，加入10%三氯乙酸2.5 mL，离心（3 000 r/min）10 min。取上清液2.5 mL，加入去离子水2.5 mL，0.1%三氯化铁溶液0.5 mL，室温下放置10 min等待反应，在700 nm处测定吸光值。