沉香暴食害虫黄野螟性信息素分泌源EAG和GC-MS分析

摘要 为了探究黄野螟雌蛾性信息素腺体的具体部位，将雌蛾解剖为头、胸、腹、翅4部分，分别使用其挥发性气味对雄蛾进行触角电生理（EAG）检测，确定雌蛾腹部挥发物可以刺激黄野螟雄蛾产生最强的电生理响应。通过使用雌蛾腹部前、中、后3段的挥发物信号刺激雄蛾触角的电生理检测，进一步发现雌蛾腹部中段挥发物信号对雄蛾触角具有最强电生理活性，指示雌蛾腹部中段最可能是雌蛾性信息素释放的主要部位。另外，对雌蛾腹部3段结构提取挥发物的气相色谱-质谱联（GC-MS）检测和总离子图（TIC）对比，结果发现腹部中段挥发物成分中具有2个雌虫特异性成分，为该组织最强电生理活性提供了可能的物质基础。该研究结果为进一步鉴定开发黄野螟的高效性诱剂确定了成分来源的重要基础。

关键词 螟蛾科；黄野螟；性信息素来源；触角电位；气质联用仪

中图分类号 S 763.3  文献标识码 A  文章编号 0517-6611（2023）01-0139-04

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.01.031

Localization of the Sex Pheromone Source in Agarwood Defoliator Heortia vitessoides Moore

SU Hao-ran1，2，WANG  Tong-fei2，WEN Ping2  et al

（1.Key Laboratory of Forest Disaster Warning and Control in Yunnan Province/Southwest Forestry University，Kunming，Yunnan 650051; 2.Key Laboratory of Tropical Forest Ecology，Xishuangbanna Tropical Botanical Garden，Chinese Academy of Sciences，Mengla， Yunnan 666303）

Abstract In order to explore the specific location of sex pheromone glands in female moths，we dissected female moths into four segments： head，thorax，abdomen and wing，and conducted electroantennogram （EAG） tests using the male antennae.Then we dissected the female abdomen into front，middle and hind segments for EAG.Finally，the three female abdominal segments were extracted by headspace solid phase micro-extraction （HS-SPME） for gas chromatography coupled with mass spectrometry （GC-MS）.The abdomen was identified as the most EAG active.Further dissection confirmed the strongest response was from the middle abdominal segments.Comparative analysis for the total ion chromatograph （TIC） revealed two female EAG active abdominal segments specific peaks as candidate pheromone compounds.The female middle abdominal segments were identified as the most EAG active and there are two female EAG active abdominal segments specific peaks as candidate pheromone compounds.This provided strong basis for the identification and design of high efficiency sex pheromone lure for H.vitessoides control.

Key words Pyraloidea;Heortia vitessoides;Sex pheromone source;EAG;GC-MS

作者简介 苏浩然（1996—），男，云南普洱人，硕士研究生，研究方向：昆虫行为学。通信作者，副研究员，从事化学生态学为主的交叉学科研究。

收稿日期 2022-02-24

昆虫通过雌、雄个体间释放与接收信息素来进行繁殖行为［1］。鳞翅目螟蛾总科成虫的性信息素腺体发达，在雌、雄个体间存在多种信息素来源腺体［2］。研究发现，螟蛾总科成虫的信息素腺体主要分布于雌虫腹部末端的腹节节间膜和雄虫翅腺上。如豆野螟（Maruca testulalis Geyer）［3］、麻楝蛀斑螟（Hypsipyla robusta）［4］以及竹织叶野螟（Algedonia coclesalis Walker）［5］的信息素分泌腺存在于腹部末节第8节与第9节的腹节节间膜上。烟草粉斑螟（Ephestia elutella）［6-7］、印度谷螟（Plodia interpunctella）［8］雄蛾的信息素腺体存在于其翅腺上。在对昆虫信息素的研究中，确认信息素释放腺体位置成为准确鉴定信息素重要前提基础。

沉香属（Aquilaria）植物是中药沉香的来源［9-10］，为我国南方的重要经济林木树种。黄野螟（Heortia vitessoides Moore）是土沉香（A.sinensis）等重要沉香种植园栽培苗木上的主要暴食性害虫。危害时常将沉香叶片啃食至仅剩叶脉，啃食完叶片后还会取食沉香小枝表皮，这直接影响了沉香生长，导致沉香结香量下降；甚至，防治不及时，经过2～3次暴食危害后，沉香苗木常成片呈火烧状枯死［11-12］，造成经济损失和环境影响。要保护土沉香健康生长就必须对黄野螟进行有效防治。化学防治是目前防治黄野螟的主要手段［13］，但因抗药性导致的用药过量又会影响药用沉香的农残水平和结香品质，同时杀伤黄野螟的天敌，并对环境造成污染［14］。因此迫切需要研究、开发黄野螟的绿色防控技术，其中性信息素具有较好应用前景［15］。使用性信息素对害虫进行防治具有高效绿色的优点，需要通过逐步鉴定来确认性信息素关键组分结构和比例后进行开发，而首先需要确认的是性信息素的产生或释放的部位。黄野螟的性信息素已经得到了关注，按照文献报道的常见螟蛾科性信息素腺体部位［2］，研究者以黄野螟雌蛾腹部第8节与第9节的性腺为其性信息素提取部位进行提取［16-17］，在黄野螟羽化高蜂期使用多头处女雌蛾的性腺提取物进行林间引诱，诱蛾量在几十只每天。但根据黄野螟的产卵量和暴发特性，林间成蛾数量可达成百上千，说明重捕率有限［18］。此外，直接使用腺体提取物进行检测中，从图谱上看，并没有发现很明显的性信息素主要成分［16］。所以推测黄野螟雌蛾腹末的第8、第9节并不是其分泌和释放信息素的主要部位，因此很有必要对其他可能释放性信息素的虫体部位进行细致的检测确认。

笔者以黄野螟为研究对象，将处于暗周期下的黄野螟雌蛾各部位进行分段解剖，放入滴管内制成味源管后，使用昆虫触角电生理系统（electroantennogram，EAG）分别检测对比雌蛾各部位分段气味对黄野螟雄蛾EAG响应，并与文献中所用的雌蛾腹部第8～9节提取物气味功能进行对比，以鉴定黄野螟雌蛾分泌气味对雄蛾产生特异性EAG活性成分的部位。随后使用固相微萃取顶空（solid phase microextraction，HP-SPME）对能产生强EAG响应的部位进行挥发物提取，并使用气相色谱-质谱联用仪（Gas chromatography-Mass Spectrometry，GC-MS）对所提挥发物进行离子流分析，以判定黄野螟雌蛾性信息素分泌腺体所在部位，从而为黄野螟性信息素准确鉴定提供腺体组织定位的工作基础。

1 材料与方法

1.1 供试昆虫 供试黄野螟均采自中国科学院西双版纳热带植物园，在沉香苗圃中调查虫害后将带有卵块的沉香叶片采集并放入塑料盒（长14.0 cm、宽8.0 cm、高6.0 cm）内，在盒盖上开若干小孔以保持空气流通。卵表面变为深黄并带有黑点时，在卵上方放置一片健康的沉香顶部嫩叶，以保证幼虫孵化后有充足的食物。1～3龄幼虫每100头左右放置到一盒中，每日提供3 ～ 5片沉香嫩叶。3～5龄幼虫需每20头放置到一盒内饲养，每日提供10～20片成熟沉香叶片并清除盒内粪便，防止黄野螟染病死亡。将5龄以后、体表变为黄色且不继续取食叶片的黄野螟幼虫15头一盒放入化蛹盒内（化蛹盒为长14.0 cm、宽8.0 cm、高6.0 cm的塑料盒，在塑料盒内添加2.0 cm厚的江沙土，并使用去离子水保持盒内湿度50%。江沙土需先过10目筛，取细颗粒，再过60目筛，取粗颗粒，作为化蛹的土壤基质）。将刚羽化的黄野螟成虫单独放入直径3.0 cm、高11.0 cm的塑料离心管内，用棉签饲喂15%蔗糖溶液补充营养，成虫羽化后0～24 h视为1日龄，24～48 h为2日龄，依此类推。黄野螟培养条件为室温（20～28 ℃），湿度70%～80%，成虫光周期/暗周期为12 h/12 h。待测及待解剖的黄野螟在试验前喂食后放入黑暗环境中静置4 h以上，进入求偶行为活跃的暗周期，以保证性信息素正处于大量分泌阶段。取样后立即进行解剖，开展试验。

1.2 雌虫解剖物气味EAG测定 参照文献［18］，选择20头在黑暗环境中静置4 h以上的2日龄雌蛾，使用微型眼科剪刀将其腹末第8、9节剪下后放置样品瓶内使用50 μL重蒸正己烷将其淹没，在4 ℃浸提2 h，将粗提物转移至干净的样品瓶内，冷藏备用。

因为文献方法提取的雌蛾性腺样品对雄蛾触角电生理反应不明显，解剖雌蛾各部位作为样品，使用触角电位仪重新定位对雄蛾触角有强电生理活性反应的雌蛾信息素来源部位。解剖方法：使用镊子和解剖剪将雌蛾解剖为头部（H）、胸部（T）、腹部（AB）、翅（W）4个分段。将能引起雄蛾强电生理反应的雌蛾腹部进一步细分为腹部前段（AF）（腹部第1、第2节）、腹部中段（AM）（腹部第3、第4、第5节）、腹部后端（AH）（腹部第6、第7、第8、第9节）3个分段。

在2.0 mL滴管内放入洁净的小团脱脂棉，后将雌蛾各分段解剖物以及1头在黑暗环境中静置4 h以上的2日龄雌蛾分别放入滴管中。使用打孔器将滤纸打成小片状，使用重蒸正己烷润洗小纸片，在风干后的小纸片上滴加5.0 μL黄野螟雌蛾性腺粗提液，挥干溶剂后将其放入2.0 mL气味管内；以同样方法在风干的小纸片上滴加5.0 μL正己烷后将其放入2.0 mL滴管内作为对照（CK）。所有解剖物和完整雌蛾均分别放入滴管中，并做好标记。雄蛾在3组试验中分别测试52、48和48头；雌蛾在2组试验中分别测试36和24头。每3次测试，更换一次雌蛾解剖物及提取物。

对雄蛾触角进行的EAG试验中，共有使用CK、GE、H、T、AB、W、FM和CK、AF、AM、AH以及CK、GE、AM、AB的3组对照试验；而在对雄蛾触角进行的EAG试验中，仅进行了使用CK、GE、H、T、AB、W、FM和CK、AF、AM、AH的2组对照试验。