体外诱导耐药及相关基因检测

摘要［目的］了解常见致病菌产生耐药性后耐药基因和毒力基因的变化。［方法］采用微量肉汤二倍稀释法测定21种临床常见抗生素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等5种标准菌株的最小抑菌浓度，选取敏感药物进行体外诱导耐药试验，采用PCR法检测耐药基因和毒力基因。［结果］5个标准菌株均对氨基糖苷类药物敏感；大肠杆菌对四环素类药物敏感；鼠伤寒沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌和肺炎链球菌对喹诺酮类药物敏感；金黄色葡萄球菌对克林霉素敏感。与标准菌株相比，氨基糖苷类和四环素类耐药菌株中均检测出新出现的相关耐药基因；喹诺酮类耐药基因parE在多杀性巴氏杆菌的标准菌株和耐诺氟沙星菌株中检测出，gyrB基因仅在肺炎链球菌的标准菌株和耐氧氟沙星菌株中检测出。在大肠杆菌中均检测出CS31A毒力基因，此外标准菌株中检测出fimH基因，耐多西环素菌株中检测出afa基因；多杀性巴氏杆菌标准菌株未检测出毒力基因，耐药菌株中均检测出oma87和tbpA基因；而鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌仅在标准菌株中检测出毒力基因。［结论］说明氨基糖苷类抗生素更容易诱导菌株产生耐药基因，而毒力基因与耐药基因无明显的相关性。细菌获得耐药性后，其毒力基因变化因菌株不同存在差异。

关键词体外诱导耐药；耐药基因；毒力基因；标准菌株；最小抑菌浓度（MIC）

中图分类号S859.7文献标识码A

文章编号0517-6611（2023）08-0075-04

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.08.018开放科学（资源服务）标识码（OSID）：

The Inducing Drug-resistance Bacteria in vitro and Detection of Related Gene

ZHANG Teng-yue，YANG Zi-qing，MA Yi et al（College of Coastal Agricultural Sciences，Guangdong Ocean University，Zhanjiang，Guangdong 524088）

Abstract［Objective］To evaluate drug resistance genes and virulence genes of the inducing drug-resistance pathogenic bacteria in vitro.［Method］ A total of 21 common antibiotics and 5 standard strains were recruited as the study objects.A broth microdilution method was performed to test standard strains antimicrobial susceptibility and mutants resistant to sensitive antibiotics were selected by stepwise exposure of standard strain to increasing concentrations of drug.PCR was used to determine drug resistance genes and virulence genes.［Result］The results of antimicrobial susceptibility testing showed that five standard strains were highly sensitive to aminoglycoside antibiotics.And Escherichia coli were sensitive to tetracycline antibiotics;Salmonella typhimurium，Pasteurella multocida and Streptococcus pneummoniae were sensitive to quinolones antibiotics;Staphylococcus aureus were sensitive to lincomycin.The results of drug-resistance gene test showed that new resistance genes were detected in aminoglycoside-resistance strains and tetracycline-resistant strains;quinolone resistant gene parE were detected in norfloxacin-resistance and standard strains of Pasteurella multocida;quinolone resistant gene gyrB were detected in ofloxacin-resistance and standard strains of Streptococcus pneumoniae.The results of virulence gene test showed that all the 3 Escherichia coli carried CS31A gene and Escherichia coli standard strains carried fimH ，doxycycline-resistant strains carried afa gene.No virulence genes were detected in Pasteurella standard strain，and oma87 and tbpA genes were detected in the resistant strains.The virulence genes were detected in standard strains of Salmonella typhimurium，Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae.［Conclusion］In general，it was easy to select resistant-strains by aminoglycoside antibiotics.There is no significant correlation between different drug resistance gene and virulence gene.There were differences in virulence gene changes after bacteria acquired drug resistance.

Key wordsInduced resistance in vitro;Drug resistance gene;Virulence gene;Standard strain; Minimum inhibitory concentration（MIC）

近年来集约化养殖带来的各种环境污染问题备受关注，高密度的养殖模式使细菌性疾病频发，目前抗生素仍是治疗细菌感染的主要手段［1］。但是抗生素的不规范和不科学使用会引起药物残留和细菌耐药性等问题［2］。研究发现，细菌的耐药机制非常复杂，主要包括产生水解酶或钝化酶、改变细胞膜通透性、激活主动外排系统、药物靶位改变、形成生物被膜、基因突变和获得外源耐药基因等［3-4］。目前，细菌的耐药情况日益严重，多重耐药致病菌频繁出现，给畜牧养殖中的疾病防治带来严峻挑战。环境中的耐药基因可以通过垂直传播遗传给下一代菌株，也可以通过质粒或转座子等进行水平传播，将耐药基因传播给周边环境中的微生物，其中包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌等病原微生物，这类细菌在自然环境中广泛存在，其耐药基因会随着食物链传播，严重威胁人类健康安全［5-7］。相关研究表明，病原菌的致病力与毒力因子有直接相关性，某些毒力基因不会增加致病性，但会促进其在宿主中的定植［8-9］。毒力因子是由毒力基因编码的产物，通过破坏宿主细胞或影响细胞调控途径发挥致病作用［10］。耐药性和致病性是细菌适应环境的体现，与自身携带的耐药基因和毒力基因有直接关系［11-12］。病原菌耐药性增强是否影响致病性已引起广泛关注。该研究采用5种病原菌标准菌株，通过体外诱导耐药试验，检测细菌出现耐药表型后，其耐药和毒力基因的改变情况，对细菌性疾病的防治和临床指导用药有重要意义，为研究细菌耐药性与致病性的相关性奠定基础。

1材料与方法

1.1菌株多杀性巴氏杆菌（C48-1）、金黄色葡萄球菌（ATCC29213）、大肠杆菌（ATCC25922）、鼠伤寒沙门氏菌（ATCC13311）、肺炎链球菌（ATCC49619）5种标准菌株购于中国兽药监察所。

1.2药品链霉素、阿米卡星、庆大霉素、新霉素、大观霉素、青霉素、氨苄西林、阿莫西林、阿莫西林克拉维酸、头孢曲松、头孢噻肟、诺氟沙星、氧氟沙星、四环素、多西环素、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、克林霉素、黏菌素、红霉素、甲砜霉素共21种抗生素，购自中国食品药品检定研究院。

1.3主要试剂细菌基因组DNA提取试剂盒，购自天根生化科技（北京）有限公司；营养肉汤培养基，购自北京陆桥技术股份有限公司；Premix EX Taq^TM versin 2.0、DL1000 DNA Marker，购自宝生物工程（大连）有限公司；琼脂糖，购自北京凯欧迪生物科技有限公司；Goldview核酸染色剂，购自南京诺唯赞生物科技有限公司；TBE缓冲液、试验所用引物合成于生工生物工程（上海）股份有限公司。

1.4标准菌株MIC测定参照美国临床和实验室标准化协会执行标准（CLSI），采用微量肉汤二倍稀释法，测定21种抗生素对标准菌株的MIC。根据21种抗生素对标准菌株的MIC值，选择2种不同种类的敏感抗生素进行体外诱导耐药试验。

1.5体外诱导耐药试验采用药物浓度梯度递增法诱导耐药菌株，初次诱导的药物浓度为1/2 MIC。将各菌株接种于药物浓度递增的营养肉汤培养基，37 ℃振荡培养24 h，待细菌生长状况良好后传代培养3代。采用相同的方法以2倍递增浓度继续诱导菌株，直至药物浓度为128倍MIC，诱导停止。获得的耐药菌株在无抗生素培养基中培养8代，以确保其并非适应性生长，测定其MIC。

1.6耐药基因和毒力基因的检测耐药菌株接种于营养肉汤培养基，37 ℃振荡培养24 h，离心收集菌体，按照细菌基因组DNA提取试剂盒说明书提取细菌DNA，进行PCR扩增。检测的相关耐药基因与毒力基因见表1和表2。PCR扩增体系为DNA模板0.500 μL，上下游引物各0.500 μL，dNTPs 2.00 μL，Taq酶0.125 μL，10×PCR buffer 2.500 μL，ddH₂O补足25 μL。PCR扩增程序：94 ℃预变性5 min；94 ℃变性30 s，退火30 s，72 ℃延伸1 min，30个循环；72 ℃终延伸10 min。PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳检测是否有目标条带。

2结果与分析

2.1标准菌株MIC测定根据21种抗生素对标准菌株的MIC选择2种不同种类的敏感抗生素进行体外诱导耐药试验，诱导耐药前后各菌株的MIC见表3。结果显示，5个标准菌株均对氨基糖苷类抗生素（链霉素、庆大霉素或阿米卡星）敏感；此外，大肠杆菌对多西环素较敏感；鼠伤寒沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌均对诺氟沙星敏感；金黄色葡萄球菌对克林霉素敏感；肺炎链球菌对氧氟沙星敏感。

2.2体外诱导耐药试验由表3可知，耐药菌株经8次传代培养后的MIC 与标准菌株MIC相比，其增长倍数不同。耐庆大霉素鼠伤寒沙门氏菌和耐氧氟沙星肺炎链球菌的MIC与标准菌株相比增长了1 023倍以上，而耐庆大霉素大肠杆菌和耐诺氟沙星鼠伤寒沙门氏菌的MIC与标准菌株相比仅增长了15倍。

2.3耐药基因检测由表4可知，大肠杆菌诱导耐药前后菌株相比，标准菌株中没有检测出氨基糖苷类和四环素类耐药基因；耐庆大霉素菌株中检测出aac（3）-Ⅱa基因；耐多西环素菌株中检测出tetA基因。鼠伤寒沙门氏菌诱导耐药前未检测出氨基糖苷类和喹诺酮类耐药基因；而耐链霉素菌株中检测出aacC4基因；耐庆大霉素菌株中检测出aacC2、aacC4和Aph（3′）-Ⅱa基因。多杀性巴氏杆菌标准菌株和耐诺氟沙星菌株中均检测出parE基因；耐链霉素菌株中检测出aacC2基因；耐庆大霉素菌株中检测出aacC2和strB基因。金黄色葡萄球菌的耐阿米卡星菌株检测出aac（3）-Ⅱa基因，而标准菌株和耐克林霉素菌株中均没有检测出耐药基因。肺炎链球菌的标准菌株和耐氧氟沙星菌株中检测出gyrB基因；耐链霉素菌株和耐庆大霉素菌株中检测出aacC2基因。