耐低温降解玉米秸秆复合菌剂的构建及其降解效果评价

摘要 为解决严寒地区低温条件下农业废弃物自然处理效率下降的问题，从长白山典型静水水底污泥筛选优势低温降解纤维素菌并进行26S rRNA PCR测定菌种，明确其分类地位。通过全组合构建菌株多样性为1～5的复合菌系，分别检测复合菌系的秸秆相对降解率及其滤纸酶、纤维素内切酶和木聚糖酶活性，利用方差分析和相关性分析等方法研究菌株多样性和组成对复合菌系玉米秸秆降解效果及其纤维素酶活性的影响。结果表明，筛选得到5株可在15 ℃时纤维素水解能力强且可降解玉米秸秆的菌株。经26S rRNA序列鉴定和系统发育分析，5株降解菌分别为链霉菌（Streptomyces）、棘孢木霉（T.asperellum）、钩状木霉（T.asperellum）、曲霉（Aspergillus）和青霉（Penicillium），与NCBI数据库的序列相似度均超过99.95%。抽样效应分析发现，不同菌株对复合菌系的秸秆降解效果、滤纸酶和纤维素内切酶活性的影响不同。全组合复配结果表明，以编号为AX1、AX3和AM4的组合对玉米秸秆降解效果最佳、酶活性最高，复合菌系的秸秆降解能力和纤维素酶活力均高于单一菌株，且随着菌株多样性水平的增加而提高。试验表明该复合菌剂可以在15 ℃下有效降解纤维素类物质，提高玉米秸秆的降解效率效果。

关键词 玉米秸秆;低温降解;复合菌剂;构建;降解效果

中图分类号 X 172文献标识码 A文章编号 0517-6611（2022）04-0064-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.04.018

开放科学（资源服务）标识码（OSID）：

Construction of Complex Microbial Agent Resistant to Low Temperature Degradation of Corn Stalk and Evaluation of Its Degradation Effect

CHEN Shi-heng，L Zhao-feng，WANG Dao-wu et al

（College of Chemical Engineering， Changchun University of Technology，Changchun，Jilin 130000）

Abstract In order to solve the problem of the decline in the efficiency of natural treatment of agricultural waste under low temperature conditions in severe cold areas， the dominant low-temperature degrading cellulose bacteria were screened from the typical still water bottom sludge of Changbai Mountain， and 26S rRNA PCR was performed to determine the bacterial species to clarify its classification status.The compound strain with a strain diversity of 1 to 5 was constructed through the entire combination，the relative degradation rate of the straw of the composite strain and its filter paper enzyme， endocellulose and xylanase activities were detected respectively，the effect of strain diversity and composition on the degradation effect of composite strains of corn stalk and its cellulase activity were studied by methods such as variance analysis and correlation analysis.The results showed that 5 strains that could hydrolyze cellulose at 15 ℃ and could degrade corn stover were selected.After 26S rRNA sequence identification and phylogenetic analysis， the 5 strains of degrading bacteria were Streptomyces， T. asperellum， T. asperellum， Aspergillus and Penicillium， the sequence similarity with NCBI database was more than 99.95%.Sampling effect analysis showed that different strains had different effects on straw degradation， filter paper enzyme and cellulose endonuclease activities. The results of the full-combination combination showed that the combination numbered AX1， AX3 and AM4 had the best degradation effect on corn stalks and the highest enzyme activity.The straw degradation ability and cellulase activity of the composite strain were higher than that of a single strain， and it increased with the increase of strain diversity.The experiment showed that the composite microbial agent could effectively degrade lignocellulose at 15 ℃， and improve the degradation efficiency of corn stalks.

Key words Corn stalk;Low temperature degradation;Complex microbial agent;Construction;Degradation effect

作者简介 陈世珩（1996—），男，湖北恩施人，硕士研究生，研究方向：废弃物生物降解。*通信作者，讲师，博士，从事废弃物生物降解研究。

收稿日期 2021-05-07;修回日期 2021-07-02

吉林省是我国的农业大省，农作物秸秆资源丰富，是尚未得到充分利用的可再生资源。秸秆中含有丰富的纤维素、半纤维素、木质素等物质，在自然状态下降解率不高，降低了秸秆的再利用水平[1]。尤其是吉林省因处高寒地区气候原因，在农作物秸秆应用方面受到极大限制[2]，如简单的秸秆堆肥技术因秋季温度过低而限制降解[3]。获得具有高效降解能力的低温微生物，是打破高寒地区低温气候条件制约农作物秸秆资源化利用的有效路径，具有一定的实际意义[4]。

秸秆中纤维素类物质的降解过程需要多种降解微生物和多种酶的参与[5]。因此，复合菌系具有更丰富的纤维素酶系，可通过菌株间相互协同，使其降解效果优于单一菌株[6]。如张晨敏[7]从玉米秸秆还田土壤中筛选和组成对玉米秸秆具有较高降解效果的复合菌系，其降解效果显著优于单一菌株。然而也有研究发现，菌株种类和数量过高不仅不会促进降解，反而有抑制作用。因此如何构建效果好、稳定性强的复合菌系是提高其在秸秆降解中应用的重要手段[8]。该研究从长白山天然低温静水水体污泥中通过连代培养和分离纯化筛选出5株低温（15 ℃）优势纤维素降解菌，全组合构建菌株丰富度为1～5的复合菌系，探究不同丰富度下玉米秸秆的降解率和酶活性，实现低温区玉米秸秆快速降解回馈农田的目标，对低温环境下农作物秸秆加速降解有重要的应用意义[9]。

1 材料与方法

1.1 试验材料

玉米秸秆，由长春市某农户提供。污泥，取自长白山静水水体的污泥（128.0°E、41.9°N，海拔2 467 m，年平均气温-2 ℃）;污泥经吉林省农业科学院试验检测，有机质含量高达500 g/kg，总氮含量高达7.7 g/kg;污泥中的重金属（汞、铬、铅、镉、砷）含量亦达到了《农用污泥中污染物控制标准》（GB 4284—84）的要求[10]。基因组DNA提取试剂盒（天根生化科技有限公司）。

细菌培养基：牛肉膏5 g、蛋白胨10 g、氯化钠5 g、去离子水1 000 mL，pH 7.2，121 ℃灭菌20 min[11]。

刚果红-羧甲基纤维素钠固体培养基：K2HPO4 0.5 g、MgSO4 0.25 g、纤维素粉1.88 g、刚果红0.20 g、琼脂20 g。将上述各成分混合溶解，加蒸馏水至800 mL，调整pH为7.0，补充到1 000 mL，高压灭菌（121 ℃，15 min）[10]。温度降至40 ℃时，无菌操作台制作平板。

霉菌培养基：CMC 5.0 g、蛋白胨3.0 g、KH2PO4 4.0 g、Mg2SO4·7H2O 0.03 g、H2O 1 000 mL，pH 5.5～6.0[12]。

放线菌培养基：蛋白胨3.0 g、酵母膏0.5 g、KNO3 0.2 g、KH2PO4 4.0 g、MgSO4·7H2O 0.5 g、微晶纤维素10.0 g、H2O 1 000 mL，pH 7.0～7.2。

1.2 试验方法

1.2.1 试验秸秆预处理。农作物玉米秸秆在吉林省农业科学院玉米基地采集玉米秸秆晾干，用小型粉碎机分别将秸秆粉碎为不同的粒径，经1.5%的NaOH浸泡预处理48 h后，用PBS反复洗净至pH中性，在自然状态下烘干。

1.2.2

低温降解玉米秸秆菌株的筛选。取10 g长白山污泥样品至装有200 mL无菌水的三角瓶中，在150 r/min摇床振荡3 h后，静止30 min，吸取10 mL上清液加至90 mL刚果红-羧甲基纤维素钠固体培养基中，置于室温下连续培养5 d，初步筛选出降解玉米秸秆的菌系[13]。将初步筛选出的菌株分别接种于细菌培养基、放线菌培养基上，将平板置于15 ℃的恒温培养箱中培养，挑选单菌落;然后再分别接种单菌落于细菌培养基、霉菌培养基、放线菌培养基，再一次进行分离。进行重复操作试验3～5次，以选择培养基是否显示为指示标准得到较纯菌株[14]。

在分离出的菌株培养基中放入滤纸片，选择溃烂程度高的菌株点接种于刚果红纤维素鉴别培养基[15]，根据培养基中菌系的直径大小和群落数筛选出可降解的纯菌株。菌株置于PDA培养基中30 ℃恒温培养2～3 d，用含有20%甘油的无菌生理盐水收集菌体，保存于-80 ℃超低温冰箱中备用。

1.2.3

26S rRNA PCR分析。利用北京百泰克生物科技公司真菌基因组DNA提取试剂盒提取各菌株的DNA，采用真菌特异引物扩增。引物序列由上海生工公司合成。DNA扩增结束后，取3 μL的PCR扩增产物与50 μL溴甲酚蓝染料混合均匀后经琼脂糖凝胶电泳，确定1 500 bp处有目的条带后，交于库美生物进行测序，然后在NCBI库上进行序列比对送检测序，其结果与NCBI数据库比对相似度98%以上则初步判断为同一菌属[16]。

1.2.4

复合菌剂的构建。以“1.2.2”中分离提纯的5株单一降解菌（AX1、AX3、AM3、AM4、AM5）为对象，将其分别接种至PDA培养基试管中，在无菌蒸馏水中清洗数次，用滤纸吸干后放入斜面培养基上。接种后的培养基置于15 ℃气候箱中避光培养。待菌丝长满斜面，选择管内无杂菌污染的菌种进行转接。在无菌操作条件下挑取菌丝转接到斜面培养基上，直至斜面长满菌丝，即获得纯菌种，以此方式活化3次。将活化后的菌株接种到装有100 mL细菌培养基的三角瓶中，然后在室温条件下培养7 d，在固体培养基中加入20 mL灭菌生理水溶液，150 r/min摇床振荡30 min后，2 000 r/min中离心10 min，进行计数。并用无菌水分别制备菌数目浓度为1.0×107 CFU/mL。