Cd 污染土壤生物毒性的发光菌法测定及评价

摘要 [目的]测定及评定Cd污染土壤的生物毒性。[方法]选取青海弧菌Q67（Vibrio qinghaiensis sp.-Q67）为指示微生物，采用急性毒性微孔板法，发光抑制率为测试指标，利用发光菌方法评价施用不同调理剂的Cd污染土壤的生物毒性。[结果]Cd污染土壤提取液对发光菌的发光有抑制作用，并随着Cd浓度的增加，发光菌的发光强度逐渐减小，其发光抑制率与Cd浓度呈正相关，Cd的EC50为10.97 mg/kg。与CK对比，施用白云石的处理显著降低了Cd的有效性及Cd的生物毒性。Cd 有效性和青海弧菌的发光抑制率降低幅度分别为29.95%、15.35%;用发光菌方法测得Cd的生物毒性与化学方法测得Cd的有效性具有显著的正相关。[结论]结合化学分析与生物毒性检测可为污染土壤评价与风险评估提供依据。

关键词  Cd 污染土壤;生物毒性;发光菌法;青海弧菌 Q67

中图分类号 X 825  文献标识码 A

文章编号 0517-6611（2022）08-0057-04

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.08.016

开放科学（资源服务）标识码（OSID）：

Detection and Evaluation of Biotoxicity of Cd Contaminated Soil by Luminescent Bacteria

WAN Shui-xia，LI Fan，WANG Jing et al （Institute of Soil and Fertilizer，Anhui Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Nutrient Cycling and Resource Environment of Anhui Province，Hefei，Anhui 230031）

Abstract [Objective] To determine and evaluate the biotoxicity of Cd contaminated soil.[Method]Vibrio qinghaiensis sp.-Q67 was selected as indicator organisms，luminescence inhibition rate was the test index，the toxic micro-pore-plate method was used to evaluate the biotoxicity of Cd contaminated soil with different conditioners.[Result]The extracts of Cd contaminated soil had an inhibitory effect on the luminescence of luminescent bacteria.With the increase of Cd concentration，the luminescence intensity of luminescent bacteria gradually decreased.The luminescence inhibition rate was positively correlated with the Cd concentration.The EC50 of Cd was 10.97 mg/kg.Compared with CK，the application of dolomite significantly reduced the availability of Cd and the biotoxicities of Cd，the availability of Cd and the luminescence inhibition rate of Vibrio qinghaiensis sp.-Q67 decreased by 29.95% and 15.35% respectively.There was a significant positive correlation between the biotoxicity of Cd measured by luminescent bacteria method and the effectiveness of Cd measured by chemical method.[Conclusion]The combination of chemical analysis and biological toxicity test can provide a basis for comprehensive evaluation and risk assessment of contaminated soil.

Key words Cd contaminated soil;Biotoxicity; Luminescent bacteria;Vibrio qinghaiensis sp.-Q67

随着经济的迅速发展，大量开采重金属矿藏、不合理施用农药化肥以及使用受到工业污染的水源进行灌溉等，导致某些地区农田土壤中重金属含量超标。其中，我国土壤重金属污染，镉（Cd）以7.0%的点位超标率位居首位 [1-3]。当环境受到镉污染，就很难消除，土壤中的镉会通过土壤—农作物—人体迁移富集。由于重金属镉的非生物降解性和蓄积性使其长期残留在人体内而产生毒性效应，影响人体的消化系统，并严重损害肝脏和肝脏酶系统，同时镉也会造成骨骼软化和骨质疏松等问题，引起器官癌变及慢性疾病 [4-5]。因此，开展重金属镉的生物毒性研究，探讨其防治措施显得十分重要。

发光菌法毒性测试是通过检测发光菌与待测物作用前后发光强度变化来判断待测物毒性大小的综合毒性检测方法 [6-7]。该方法因具有灵敏、简便、价廉等优点，已被广泛应用于水体及食品污染物的毒性评价 [8-9]。我国于1995 年将这一方法列为环境毒性检测的标准方法GB/T 15441—1995 [10]。近年来，应用发光菌法检测重金属污染土壤的生物毒性的研究已取得了一定的进展 [11-12]，但还未确立标准的试验方法。因此，利用发光菌法检测土壤提取液中重金属的浓度，确定污染土壤中重金属与发光细菌的剂量-效应关系，实现土壤重金属毒性的快速诊断，仍是人们亟待解决的科学问题。该研究选取重金属背景含量较低的土壤作为供试土壤，人为投加污染物Cd制备重金属污染土壤，在中低污染浓度条件下应用发光菌对Cd污染土壤的生物毒性进行测定，以期为重金属污染土壤的生物毒性研究提供依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 供试土壤。试验用原土采集自安徽省农业科学院土壤肥料研究所怀远河溜镇罗新庄村无污染试验小区（ 0～20 cm），采集的原土风干后过20目筛，用于土培试验。供试土壤基本理化性质为有机质11.7 g/kg、全氮0.84 g/kg、全磷0.42 g/kg、速效钾77.1 mg/kg、碱解氮55.3 mg/kg、有效磷12.4 mg/kg、pH 6.46、阳离子交换量（CEC）241.49 mmol/kg、Cd含量0.079 mg/kg。

1.1.2 供试污染物。Cd （NO3）2·4H2O为分析纯试剂，以水溶液的形式投加，投加量以风干土计算。

1.1.3 供试生物。试验采用的发光细菌为青海弧菌 Q67（Vibrio qinghaiensis sp.-Q67）冻干粉购自滨松光子医疗科技（廊坊）有限公司，编号为 CS235。

1.2 方法

1.2.1 污染土壤的培养。

根据国家规定的农用地土壤污染风险筛选值 [13]，在高于筛选值的中低污染浓度范围内，设置单一重金属Cd污染土壤。污染土壤的Cd含量梯度为1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg/kg，将毒物Cd （NO3）2·4H2O先溶解于超纯水后再喷洒到土壤中，充分混匀，调节土壤含水量为田间持水量的60%，用牛皮纸封口，室温培养30 d。在培养期间，每隔2 d定时通过称重法加入去离子水补充水分，控制土壤含水量为田间持水量的60%左右。使人工模拟的重金属污染土壤与实际污染土壤的状况接近。此处所提含量不包括原有土壤中重金属的含量，下同。

1.2.2 添加不同调理剂的土培试验。

以Cd （NO3）2·4H2O作为Cd源，加入供试土壤中，培养30 d，制成Cd含量为2.5 mg/kg的Cd污染土壤。然后向Cd污染土壤中添加不同的调理剂再进行培养。不同调理剂的添加量都设置为土壤的3%，试验共设置4个处理：①CK（不加调理剂，即为Cd污染土壤）;②生物炭;③白云石;④生物有机肥，每个处理设置3次重复。土壤培养的方法同“1.2.1”。培养 120 d 后将各处理盆钵内的土样翻匀进行采样，测定土壤有效态Cd含量，并用发光菌法测定土壤的生物毒性。

供试调理剂：生物炭采用水稻秸秆制备，在密闭环境下500 ℃高温炭化， 并过0.149 mm筛，密封备用。生物炭 pH 为 7.54，Cd含量为 0.021 mg/kg;白云石，购自安徽省肥东县双山白云石矿厂，过300 目筛，主要成分为 CaMg（CO3）2，含少量其他杂质，pH 7.93，Cd未检出;生物有机肥购于安徽霍邱县荣益喜洋洋生物有机肥，主要采用畜禽粪便和作物秸秆经微生物菌种发酵制成，总养分含量（P2O5+N+K2O）7.6%，有机质含量为 53%，pH 7.9，Cd含量为0.27 mg/kg。

1.2.3 土壤重金属的浸提。

分别使用水（超纯水）、酸（0.1 mol/L HCl溶液）、0.1 mol/L CaCl2作为浸提剂，称取“1.2.1”中Cd含量为2.0 mg/kg培养好的土样置于离心管中，分别按固液质量比1∶2.5加入上述3种液体。离心管放入摇床中，在150 r/min条件下分别振荡0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 h 后以3 000 r/min离心10 min，取上层清液待测。防止pH的改变对发光菌的发光强度造成影响，0.1 mol/L HCl溶液浸提得到的浸提液需要调节pH为7.0左右。

在选定最佳浸提条件后，以最佳浸提条件对各土样进行浸提试验，测定并计算各浸提液对发光菌的发光抑制率，可得到污染物浓度与微生物毒性之间的关系曲线。

1.2.4 菌种的培养。

1.2.4.1 培养基的配制。酵母膏 5 g、胰蛋白胨5 g、NaCl 8.5 g、甘油 3 mL、MgCl2 3.2 g、CaSO4 0.1 g，加蒸馏水至1 L，调节 pH至9.0，121 ℃灭菌 20 min [14]。

1.2.4.2 斜面及液体菌种培养。青海弧菌冻干粉用复苏液复苏后，将菌液接种到配制好的新鲜培养基中进行斜面传代培养。将青海弧菌第三代斜面菌种转接到含有 100 mL 培养液的 250 mL锥形瓶中，以180 r/min、25 ℃恒温培养24～30 h至对数生长期备用。用于毒性测定的菌液初始发光度控制在 300～900 lx为宜。

1.2.5 发光菌的发光强度测定。以白色 96 微孔板为载体，发光菌为试验生物，以相对发光单位为检测信号，采用多功能酶标仪进行发光强度的测定。将 96 孔微板的第 1 列的 6 个孔加蒸馏水作为空白对照，其他孔加入 150 μL 土壤浸提液样品。依次加入 50 μL发光菌菌液混合均匀，反应15 min后测定发光菌的发光度（RLU），按照公式计算出不同质量浓度Cd对青海弧菌的发光抑制率 [14-15]：发光抑制率=（1-样品的RLU对照的RLU）×100%。