一株秸秆降解耐冷细菌的分离及其主要生物活性

摘要 [目的]从自然生境中筛选低温降解秸秆的优良菌株，为提高冷凉条件下秸秆腐解效率提供菌种资源。[方法]16  ℃下，以玉米秸秆唯一碳源继代富集培养，以CMC-刚果红分离培养基初筛，以玉米秸秆唯一碳源发酵复筛。[结果]从蘑菇渣中筛选获得1株在16～25 ℃时产纤维素酶和秸秆降解能力最强的菌株mgz-5，经形态学和16S rDNA序列分析等鉴定为鸡粪苍白杆菌（Ochrobactrum  gallinifaecis sp.）。[结论]菌株的低温适应能力强，对数期长，繁殖速度快，低温产酶活性高，应用潜力大。

关键词 秸秆腐解;低温菌;筛选;纤维素酶

中图分类号 S 182  文献标识码 A

文章编号 0517-6611（2022）08-0085-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.08.023

开放科学（资源服务）标识码（OSID）：

Isolation and Identification of 1 Strain of Low Temperature and High Efficiency Cellulose Degradation Bacteria and Biological Activity of the Strain

WANG Jing-ran， DONG Shan-shan，HOU Yu-xin et al （College of Land and Environment， Shenyang Agricultural University， Key Laboratory of Arable Land Conservation （Northeast China）， Ministry of Agriculture， National Engineering Laboratory for Efficient Utilization of Soil and Fertilizer Resources， Shenyang， Liaoning 110866）

Abstract [Objective]Filter low temperature and high efficiency straw degrading strain from natural habitat，provide strain resources for improving the decomposition efficiency of straw under cold climate. [Method]Under 16 ℃， enriched culture in the medium with corn straw as the only carbon source， primary screen in the isolation medium with Sodium Carboxymethyl Cellulose and Congo Red， second screen in the medium with corn straw as the only carbon source. [Result]The strain（mgz-5） with the strongest cellulase production and straw degradation ability was isolated from mushrooms， it was identified as Ochrobactrum gallinifaecis sp. by morphology and 16S rDNA sequence analysis. [Conclusion]The strain has strong adaptability to low temperature， long logarithmic phase， fast reproduction speed， high enzyme activity under low temperature and high potential application value.

Key words Straw decomposition;Psychrophiles;Filter;Cellulase

秸秆的主要成分为纤维素和半纤维素，其利用的途径之一是还田，作为肥料为下茬作物提供营养物质。秸秆腐解实际上是靠某些微生物分泌纤维素酶的水解作用实现的，产纤维素酶的微生物以真菌居多，细菌较少。纤维素酶是复合酶，一般包括内切-1，4-β-葡聚糖酶（Cx）、外切-1，4-β-葡聚糖酶（C1）和β-葡萄糖苷酶（CB）3种组分，其中Cx为关键酶，3种酶协同降解纤维素 [1] 。

温度是影响生物生存的限制因素，所有微生物均具有特征性的最适生长温度，在适宜温度下微生物具有最大的生长和繁殖速率 [2]。根据最适生长温度，微生物可被分为高温菌、中温菌和低温菌3类。其中，低温菌又分为耐冷菌和嗜冷菌，耐冷菌的最适生长温度在20～25 ℃ [3]，嗜冷菌的最适生长温度<16 ℃，上限为20 ℃。同时，微生物还具有一定的温度耐受范围，低于或高于这一温度范围，它们就会因新陈代谢失活而不能生长。通常低温菌产低温酶，中高温和耐高温菌产高温酶，低温酶最适作用温度为5～40 ℃，中高温酶最适作用温度为45～65 ℃ [4-5]。我国北方地区秸秆资源丰富，但冷凉期长，秸秆自然腐解速率慢，限制了秸秆中养分释放和下季播种，因此开展低温高效秸秆腐解菌剂的研究，挖掘适合当地气候条件的菌种资源，对于促进秸秆腐解、提高秸秆利用率和培肥地力具有重要的现实意义 [6-7]。

1 材料与方法

1.1 试验材料

1.1.1 菌源材料。

还田玉米秸秆（htjg）和还田土（htt）采自沈阳农业大学北山试验基地，腐熟玉米秸秆堆肥（jgdf）采自沈阳农业大学北山试验基地堆肥场，常青藤落叶下土壤（lyt）采自沈阳农业大学软枣猕猴桃试验基地围墙外，蘑菇渣（mgz）采自沈阳农业大学食用菌厂，玉米秸秆高留茬土（lct）和免耕土（mgt）采自辽宁省农业科学院试验基地，腐解松针土（szt）和风景树下土（sxt）采自沈阳市东陵公园。

1.1.2 玉米秸秆。采自沈阳农业大学北山试验基地，晾干，去叶鞘，截短，于阴凉通风处晾干和存放。

1.1.3 培养基。

富集培养基：以赫奇逊（Hutchinson）培养基为基础，以玉米秸秆为唯一碳源，替代原配方中碳源。培养基其他成分：KH2PO4 1.00 g，NaCl 0.10 g，FeCl3·6H2O 0.01 g，MgSO4·7H2O 0.30 g，NaNO3 2.50 g，CaCl2·6H2O 0.10 g，蒸馏水1 L，每100 mL培养基加1.00 g秸秆段（需准确称量），自然pH。

CMC-刚果红分离培养基：CMC-Na 10.0 g，KNO3 1.0 g，K2HPO4 0.5 g，MgSO4·7H2O 0.5 g，NaCl 1.5 g，刚果红0.2 g，蒸馏水1 L，琼脂粉13～15 g，自然pH。

产酶发酵培养基：K2HPO4 13.3 g，KH2PO4 4.0 g，MgSO4·7H2O 0.2 g，（NH4）2SO4 0.5 g，蒸馏水1 000 mL，秸秆粉5.0 g，自然pH [8]。

CMC-Na产酶发酵培养基：K2HPO4 13.3 g，KH2PO4 4.0 g，MgSO4·7H2O 0.2 g，（NH4）2SO4 0.5 g，蒸馏水1 L，CMC-Na 10.0 g，自然pH。

秸秆降解培养基：同富集培养基。

1.1.4 主要试剂。

DNS显色剂：3，5-二硝基水杨酸3.05 g，NaOH 6.7 g，50 ℃下恒温搅拌待完全溶解，加入四水酒石酸钾钠101 g，50 ℃下溶解苯酚2.5 mL，加蒸馏水定容至500 mL，储存于棕色瓶中，保存备用 [9]。

0.05 mol/L柠檬酸缓冲溶液：C6H8O7·H2O 4.83 g，C6H5O7·Na3·2H2O 7.94 g，蒸馏水定容1 L，pH 4.8。

1% CMC-Na溶液：1.0 g羧甲基纤维素钠溶于柠檬酸缓冲溶液，并定容至100 mL。

0.5%水杨素溶液：0.5 g水杨素溶于柠檬酸缓冲溶液，并定容至100 mL。

PCR扩增体系：通用引物27F（5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′）和1492R（5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′），50 μL反应体系，DNA模版5 μL，上下游引物各2 μL，Taq混合酶25 μL，ddH2O加至50 μL。

1.2 试验方法

1.2.1 秸秆预处理。取玉米秸秆截成长约1 cm的段，用蒸馏水浸泡24 h，去除可溶性有机物，冲洗数次，45 ℃烘干;另取适量经浸泡烘干的秸秆段，用粉碎机粉碎成20目秸秆粉，备用。

1.2.2 样品采集。在10 ℃以下自然环境中采集菌源样品适量，装入无菌自封袋带回实验室，4 ℃冷藏。

1.2.3 继代富集培养。

取10.0 g菌源样品于装有90 mL无菌水的三角瓶中，振荡20 min，充分静置，吸取上清液1 mL于100 mL富集培养基中，16 ℃下静止培养，每天观察、摇动1次，待秸秆段松散变软，培养液颜色变深，以5%接种量转接至新鲜的富集培养基上，如此重复继代培养5次。

1.2.4 菌株的初筛。

采用透明圈法。对第5代富集培养液进行10倍梯度稀释，取各稀释度溶液0.1 mL，分别涂布于CMC-刚果红分离培养基上，16 ℃下培养，挑取有明显透明圈的单菌落在新的分离培养基上三区划线，多次纯化，直至获得纯培养，4 ℃保存。

1.2.5 菌株的复筛。通过透明圈直径和菌落直径比值（D/d）、纤维素酶活、秸秆降解率等对初筛分离物进一步筛选。

（1）种子液的制备。用接种环挑取初筛分离物1～2环，接入100 mL产酶发酵培养基，于16 ℃下培养5 d，备用。

（2）D/d值的测定。取种子液涂布于分离培养基上，于16 ℃下培养，待菌落长出并产生明显的透明圈，用直尺测量透明圈直径D和菌落直径d，计算D/d比值。

（3）粗酶液的制备。取5 mL种子液接入100 mL产酶发酵培养基，于16 ℃培养5 d，4 ℃下8 000 r/min离心15 min，收集上清液，备用。

（4）纤维素酶活力的测定。采用DNS显色法  [10-11]。除测定3种纤维素酶Cx、C1和CB外，同时测定滤纸酶（FPA）的活性，FPA代表3种纤维素酶协同作用的总活力。1 mL酶液于一定温度下进行酶解反应，1 min产生1 μg葡萄糖的纤维素酶含量定义为1个酶活力单位，以 U/mL表示。

（5）秸秆降解率的测定。采用失重法 [12]。取种子液5 mL，接入100 mL秸秆降解培养基，于16 ℃下培养，期间经常观察和摇动，至30 d时取出秸秆段，烘干称重，计算处理前后秸秆段的失重率作为降解率，按下式计算：

秸秆降解率=（W1-W2）/W1×100%

式中，W1和 W2分别为降解前和降解后的秸秆质量。

1.2.6 菌株鉴定。

取种子液接于不加刚果红的CMC-分离培养基上，16 ℃培养5 d，收集菌苔，提取16S rDNA，PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳提纯，送交上海生工测序，结果在NCBI数据库中进行Blast比对，采用MEGA 7.0构建系统发育树，确定菌株系统发育地位。