毛竹内生拮抗细菌对食用菌病害的生防机理研究
作者: 袁宗胜
摘要 研究了毛竹内生拮抗细菌JL-B05和JL-B16对3种食用菌病原菌的生防机理。结果表明,不同浓度内生拮抗细菌过滤液和灭菌液对病原菌菌丝生长均具有显著的抑制效果,其中浓度为20%的内生拮抗细菌JL-B05过滤液对病原菌菌丝生长的抑制效果最好,对疣孢病菌的抑制率达86.37%,对油疤病菌的抑制率为78.81%,对蛛网病菌的抑制率为76.76%,抑制效果均优于内生拮抗细菌JL-B16过滤液。浓度为20%的内生拮抗细菌JL-B16灭菌液对油疤病菌菌丝生长的抑制率为72.11%,对疣孢病菌抑制率为62.51%,对蛛网病菌的抑制率为61.88%,抑制效果均优于内生拮抗细菌JL-B05灭菌液。在内生拮抗细菌发酵液和灭菌液对病原菌孢子萌发抑制效果测定中,浓度为40%内生拮抗细菌JL-B05、JL-B16过滤液和灭菌液对3个病原菌的抑制效果均较为显著。内生细菌JL-B05、JL-B16挥发性物质对病原菌菌丝生长均表现出一定的抑制作用。
关键词 毛竹;内生拮抗细菌;食用菌病害;生防机理
中图分类号 S 476 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2022)08-0126-03
doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2022.08.034
开放科学(资源服务)标识码(OSID):
The Biological Control Mechanism of Endophytic Antagonistic Bacteria in Phyllostachys edulis on Edible Fungi Diseases
YUAN Zong-sheng
(Institute of Oceanography, Minjiang University, Fuzhou, Fujian 350108)
Abstract The biological control mechanism of endophytic antagonistic bacteria JL-B05 and JL-B16 against three edible fungus pathogens was studied. The results showed that different concentrations of endophytic antagonistic bacterial filtration solution and sterilized solution had significant inhibitory effect on the growth of pathogenic mycelia, among which the 20% endophytic antagonistic bacteria JL-B05 filtration solution had the best inhibitory effect on the growth of pathogenic mycelia, the inhibition rate of Mycogone perniciosa was 86.37%, the inhibition rate of Scytalidium lignicola was 78.81%, the inhibition rate of Cladobotryum semicirculare was 76.76%, and the overall inhibition effect was better than that of endophyte JL-B16 filtration solution. The inhibition rate of endophytic antagonistic bacteria JL-B16 sterilized solution with concentration of 20% on mycelial growth of Scytalidium lignicola was 72.11%,62.51% on Mycogone perniciosa and 61.88% on Cladobotryum semicirculare, and the overall effect was better than that of endophytic antagonistic bacteria JL-B05 sterilized solution. In the determination of the inhibitory effect of endophytic antagonistic bacterial filtration solution and sterilized solution on the spore germination of pathogenic bacteria, the concentration of 40% endophytic antagonistic bacteria JL-B05, JL-B16 filter solution and sterilized solution on the three pathogens was more significant. Endophytic bacteria JL-B05, JL-B16 volatile substances also showed a certain inhibition on the growth of pathogenic mycelia.
Key words Phyllostachys edulis;Endophytic antagonistic bacteria;Edible fungi disease;Biological control mechanism
植物内生细菌指其生活史的一定阶段或全部阶段均生活在健康植物的各种组织和器官内部,并与植物建立了和谐联合关系的细菌 [1]。植物内生菌能够引起广泛关注主要是由于它能够产生多种多样的具有农药活性的次生代谢产物 [2],在自然界中具有重要的生态学作用。内生细菌通过自身产生代谢产物或借助信号转导对宿主植物生长发育产生重要影响,主要在促进宿主植物生长、增强宿主植物抗性及提高植物修复能力等方面 [3-7],如Microbacterium具有促进植物生长的作用 [8],Bacillus具有良好的生防潜力 [9],Sphingomonas具有植物自我修复功能 [10]等。内生菌对植物病害的防病机理主要是通过几个方面:一产生抗生素类物质,在低浓度下可以对微生物产生影响 [11];二产生水解酶,可降解某些致病因子 [12];三产生生长调节剂 [13],内生菌也可以产生植物生物激素类物质促进植物生长;四内生菌与病原菌竞争营养物质,使病原菌得不到必要的营养供给而死亡以及增强宿主植物的抵抗力以及诱导植物产生系统抗性等途径抑制病原菌的生长 [14]。
我国食用菌产业在近30年发展迅速,但在食用菌生产栽培过程中,常受到害虫和病菌的危害,据不完全统计,由于病虫的危害导致减产10%~30%,严重的情况下甚至会颗粒无收 [15]。防治病虫害最常见的方法是化学药剂,但长时间使用单一的化学药剂会使得病虫害的抗性增强,防治效果下降,而且药品的残留量会对身体健康造成威胁,也会导致严重的环境污染,生物防治则具有许多优点,因此近几年受到了世界各地的普遍重视 [16]。国内外研究者在内生菌对于防治植物病害方面进行了大量研究,也取得了非常显著的效果。但内生菌在食用菌病害防治方面研究较少,因此,笔者选取对主要食用菌病原菌(疣孢病菌、蛛网病菌、油疤病菌)具有较好拮抗效果的内生细菌菌株JL-B05、JL-B16,研究其对食用菌病害的生防机理,将对食用菌病害的生物防治及促进食用菌产业的良性发展具有重要意义。
1 材料与方法
1.1 试验菌株
1.1.1 内生拮抗细菌。内生细菌菌株JL-B05、JL-B16,由笔者所在实验室从毛竹竹鞭中分离并筛选出对食用菌主要病原菌具有较好拮抗效果的内生细菌。
1.1.2 食用菌病原菌。疣孢病菌,疣孢霉(Mycogone perniciosa);蛛网病菌,葡枝霉(Cladobotryum semicirculare);油疤病菌,木栖柱孢霉(Scytalidium lignicola)。
1.2 培养基及主要试剂
内生细菌培养采用NA培养基:牛肉膏3 g,蛋白胨5 g,NaCl 5 g,琼脂18 g,水1 000 mL,pH 7.0~7.2(液体培养基则不加琼脂)。
LB液体培养基,主要成分是酵母粉、氯化钠、胰蛋白胨;PDA培养基:马铃薯200 g、琼脂粉20 g、葡萄糖20 g。
所用试剂均为国产分析纯。
1.3 内生拮抗细菌发酵过滤液和发酵灭菌液的制备
1.3.1 内生拮抗细菌发酵过滤液的制备。
取供试内生拮抗细菌JL-B05、JL-B16,分别用无菌接种环挑取单菌落,接种于装液量为 100 mL 的LB液体培养基三角瓶中,在28 ℃、180 r/min的条件下培养3 d,通过离心(4 ℃,10 000 r/ min,15 min)取得上清液,在无菌条件下,经 0.22 μm 微孔滤膜过滤后所得滤液,即为内生拮抗细菌发酵过滤液。
1.3.2 内生拮抗细菌发酵灭菌液的制备。
取供试内生拮抗细菌JL-B05、JL-B16,分别用无菌接种环挑取单菌落,接种于装液量为 100 mL 的LB液体培养基的三角瓶中,在28 ℃、180 r/min的条件下培养3 d,放入高压灭菌锅,121 ℃条件下灭菌30 min,即为内生拮抗细菌发酵灭菌液。
1.4 内生拮抗细菌的生防机理
1.4.1 内生拮抗细菌发酵过滤液对病原菌菌丝生长的影响。
采用菌落生长法测定内生拮抗细菌过滤液的抑菌活性,将上述内生拮抗细菌过滤液与PDA培养基混合制成混合平板(浓度分别为5%、10%、15%、20%),以不加过滤液的PDA平板为对照。分别在平板中央接入病原菌菌原片,每个处理3次重复,置于28 ℃恒温培养,然后观察病原菌的菌丝生长状况,待对照CK满板时采用十字交叉法测量菌丝直径。
采用下列公式计算抑制率:
相对抑制率=(对照菌落直径-处理菌落直径)/对照菌落直径×100%
1.4.2 内生拮抗细菌发酵灭菌液对病原菌菌丝生长的影响。
采用菌落生长法测定内生拮抗细菌灭菌液的抑菌活性,将上述内生拮抗细菌灭菌液与PDA培养基混合制成混合平板(浓度分别为5%、10%、15%、20%),以不加灭菌液的PDA平板为对照。分别在平板中央接入病原菌菌原片,每个处理3次重复,置于28 ℃恒温培养,然后观察病原菌的菌丝生长状况,待对照CK满板时采用十字交叉法测量菌丝直径。
采用下列公式计算抑制率:
相对抑制率=(对照菌落直径-处理菌落直径)/对照菌落直径×100%
1.4.3 内生拮抗细菌发酵过滤液对病原菌孢子萌发的影响。
取上述内生拮抗细菌JL-B05、JL-B16过滤液,将过滤液按照20%、40%这2个比例与PDA培养基混合,分别制成混合培养基平板。在生长成熟的3个病原菌的培养皿中加入无菌水,收集病原菌孢子,制成孢子悬浮液。然后用移液枪将孢子悬浮液加入上述混合培养基平板上,用涂布棒均匀涂抹。每个处理3次重复,置于28 ℃恒温培养,然后观察病原菌的孢子萌发状况。
采用下列公式计算抑制率: