番茄黄化曲叶病毒和番茄褪绿病毒复合侵染的分子鉴定

摘要 以番茄黄化曲叶病毒（tomato yellow leaf curl virus， TYLCV）及番茄褪绿病毒（tomato chlorosis virus，ToCV）为对象，用分子检测方法对山东、安徽2省病原进行鉴定。选取山东、安徽2省7个地区，对2种病毒病进行田间调查，采集疑似样品扩增序列，对其进行同源性比对和遗传进化树等分析，进一步了解山东、安徽2个省蔬菜产区2种病毒病的发生情况。结果表明，YLCV在山东省大部及安徽省局部地区已经发生扩散且中国所有的分离物仍属于IL株系。明确了ToCV在安徽地区发生，且统计发现2个省6个地区ToCV、TYLCV存在单独侵染及复合侵染。ToCV分离物均可分为2个大组，其中该研究所得到的分离物均与中国其他地区的分离物聚类到一组。

关键词 番茄曲叶病毒;番茄褪绿病毒;分子鉴定;复合侵染

中图分类号 S436.412.1  文献标识码 A

文章编号 0517-6611（2022）10-0123-06

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.10.028

Molecular Identification of Tomato Yellow Leaf Curl Virus and Tomato Chlorosis Virus

YANG Shu-ke， SUN  Hong-wei，LI Fan et al （Shangdong Academy of Agricultural Sciences， Jinan， Shandong  250100）

Abstract Tomato yellow leaf curl virus （TYLCV） and tomato chlorosis virus （ToCV） were identified by molecular detection in Shandong and Anhui Provinces. Seven regions of Shandong and Anhui provinces were selected for field investigation of two kinds of virus diseases， and the amplified sequences of suspected samples were collected for homology comparison and genetic evolutionary tree analysis， so as to further understand the occurrence of two kinds of virus diseases in vegetable producing areas of Shandong and Anhui Provinces. The results showed that TYLCV had spread in most of Shandong Province and some parts of Anhui Province， and all isolates in China still belonged to IL strains. It was clear that ToCV occured  in Anhui， and statistics showed that there were separate infection and compound infection of ToCV  and TYLCV in 6 areas of 2 Provinces. ToCV isolates could be divided into two groups， and the isolates obtained in this study were clustered into group I with those from other regions in China.

Key words TYLCV;ToCV;Molecular identification;Co-infection

基金项目

山东省2013年度农业重大应用技术创新课题“番茄黄化曲叶病毒病防控关键技术研究与应用”。

作者简介 杨淑珂（1986—），女，山东济宁人，助理研究员，硕士，从事植物病理及转基因环境安全评价研究。通信作者，研究员，博士，从事植病及转基因环境安全评价研究。

收稿日期 2021-08-03

番茄黄化曲叶病（tomato yellow leaf curldisease，TYLCD）是目前番茄生产中较为常见且危害较广的病毒病害之一，首次见于以色列[1]。染病后番茄植株发生矮化，生长迟缓或停滞，顶部叶片褪绿发黄、增厚、变小、皱缩，可发生于番茄幼苗、开花、结果等各个生长期，一旦感病，迅速扩散，不但影响番茄品质而且导致番茄减产，若早期感染甚至绝产[2]。该病毒最早发现于以色列，如今已在全球40多个国家和地区暴发，自20世纪90年代以来，由东向西、自南向北迅速在全国范围内蔓延，先后在广东、广西、浙江、上海、江苏、四川、安徽、山东、河北、天津、北京、吉林等20多个产区发生[3-6]。尤其对我国南方露地和北方秋延迟保护地番茄生产造成极重大的损失。番茄褪绿病毒隶属长线形病毒科（Closteroviridae）毛形病毒属（Crinivirus），最早发现于佛罗里达州北部温室的番茄植株上[7]，ToCV的基因组为二分体争议单链RNA（+sRNA），5’端可能有一个甲基化帽子结构，而3’端没有Ploy（A）结构，也不形成tRNA样结构，可能会形成发卡结构。病毒粒子长800～850 nm，为弯曲长线形，呈螺旋对称结构[8]，基因组RNA1和RNA2分别包装在2种不同的病毒粒子中，对成功侵染寄主都是必须的[9]。番茄褪绿病毒RNA1长8 594 bp，包含4个开放阅读框（ORFs）;RNA2长8 242 bp，包含9个ORFs，其特征是含有与HSP70热激蛋白同源的编码区及重复的外壳蛋白基因[10]。ToCV引发的症状与缺素症极为相似，褪绿黄化症状首先自叶片中下部出现并逐渐向上发展，植株中部叶片叶脉间呈轻微褪绿黄化，而底部叶片则会出现明显的叶片褪绿黄化，叶脉深绿，老叶较新叶褪绿黄化症状更为明显，感病叶片变脆且易折[11]。

笔者以番茄黄化曲叶病毒及番茄褪绿病毒为对象，用分子检测等鉴定方法对山东及安徽2个省共7个地区的设施番茄疑似病株进行病原鉴定，以期进一步了解山东及安徽2个省2种病毒病复合侵染的发生和蔓延情况，为针对2种病毒病的防控提供预警。

1 材料与方法

1.1 试验材料 采集设施番茄疑似病毒样品共110份，其中采集自山东省番茄样品84份（山东济南历城区16份，山东济南济阳县16份，山东烟台莱州市20份，山东青岛平度市20份，山东潍坊寿光市12份），采集自安徽番茄样品26份（安徽淮北睢县18份，安徽淮南8份）。

1.2 番茄黄化曲叶病毒DNA的检测 采用植物基因组DNA提取试剂盒（天根公司，DP305）提取样品植株总DNA。使用简并引物（Degenerate Primers）PA/PB[12]和TYLCD特异性引物（表1）进行PCR扩增。PCR体系：Taq DNA聚合酶（5 U/μL） 0.3 μL，上下游引物各1.0 μL，模板DNA 1.0 μL，dNTPs（2.5 mmol/L） 2.0 μL，10× PCR Buffer 2.5 μL，加ddH2O至25 μL。PCR程序：94 ℃预变性 4 min;94 ℃变性 40 s，54 ℃/58.7 ℃退火1.0 min，72 ℃延伸3 min，30次循环;72 ℃延伸10 min，4 ℃保存。PCR产物纯化回收送生工生物工程（上海）股份有限公司测序。

1.3 番茄褪绿病毒的检测与鉴定

样品植株总RNA采用总RNA提取试剂盒（天根公司，DP419）进行提取。以提取的总RNA为模板，以3’端引物（下游引物）进行反转录，反应体系：模板RNA/引物的变性溶液 6.00 μL，5×M-MLVBuffer 2.00 μL，dNTP Mixture 0.50 μL，RNase Inhibitor（40 U/μL） 0.25 μL，RTaseM-MLV 0.25 μL，加RNase free dH2O至10 μL。反转录完成后-80 ℃保存。参照特异引物ToCV-F/ R[13]及Hirota等[14]的ToCV HSP70的2对特异性引物HSP1-F/HSP1-R和HSP2-F/HSP2-R（表2）进行PCR扩增。PCR反应体系：cDNA 1.0 μL，上下游引物各1.0 μL，LA Taq酶（5 U/μL） 0.2 μL，10×LA PCR 反应缓冲液（Mg2+） 2.5 μL，dNTPs （2.5 mmol/L）1.5 μL，加ddH2O至终体积为25 μL，PCR程序：94 ℃预变性3 min;94 ℃变性40 s，50 ℃/49 ℃/51 ℃退火1.0 min，72 ℃延伸2 min，30次循环;72 ℃延伸10 min，4 ℃保存。

2 结果与分析

2.1 TYLCV在山东省和安徽省个别地区的发生情况 在山东省、安徽省共7个地区，包括济南历城区、济南济阳县、潍坊寿光市、青岛平度市、烟台莱州市、安徽淮北市及淮南市的设施番茄种植区，采集到疑似感染TYLCV的番茄植株样品110份，样品提取总DNA后检测结果见表3。利用PA/PB简并引物及TYLCV特异性引物扩增分别得到大小约535、838 bp的目的条带（图1、2）。

依据TYLCV系统进化树，TYLCV分离物可以分为4组，分别对应IL、IR、Mild、Gez株系[13]，其中该研究的4个分离物和中国所有的分离物一起聚类在IL组（图3）。

2.2 番茄褪绿病毒在山东省和安徽省个别地区的发生情况

在山东及安徽2个省发现的疑似感染褪绿病毒的番茄植株出现了植株矮小、上部新叶片变小、叶片边缘褪绿黄化、边缘卷曲皱缩、下部老叶症状不明显、枝条直立丛生、顶部发病形似菜花的症状（图4）。

对山东省、安徽省共7个地区的设施番茄种植区调查期间，采集到番茄病株样品110份，提取总RNA后检测，结果见表4。

利用ToCV CP的特异性引物扩增后，选取不同地区发现的4条大小为750～800 bp的目的条带（图5），测序后利用BLAST进行序列比对，结果表明扩增产物核苷酸序列与GenBank 中的ToCV分离物的基因序列相似性最高可达99%，表明这些样品确系被ToCV感染，4个ToCV分离物CP全长均为774个核苷酸。4个分离物分别命名为1-4、2-2、3-1、3-3。利用HSP70这2对特异引物扩增后分别得到4组大小约为943、911 bp的目的条带（图6），分别包含HSP70的

上、下游及其侧翼序列，序列测定和拼接后的HSP70全长为1 665 bp，利用BLAST进行序列比对，结果表明扩增产物核苷酸序列与GenBank 中ToCV分离物的HSP70基因序列的相似性最高可达99%，进一步表明这些样品确系被ToCV感染。

选取NCBI上典型ToCV CP序列，利用DNASTAR Megalign软件进行核苷酸一致率比对，结果发现2省4个不同地区番茄样品ToCV CP基因之间序列一致率最高可达99.7%。山东分离物与北京分离物（KC887999）、韩国分离物（KP114528、KP114533、KP114534、KP114537）、日本分离物（AB513443）序列一致率最高可达99.6%;安徽分离物与北京

分离物（KC887999）序列一致率最高可达99.8%。

选取NCBI上典型ToCV HSP70序列，利用DNASTAR Megalign软件进行核苷酸一致率比对，结果发现2省4个不同地区番茄样品的ToCV HSP70基因之间序列一致率最高可达99.8%。山东分离物与韩国分离物（KP114528、KP114533、KP114534、KP114537）、日本分离物（AB513443）序列一致率最高可达99.7%;安徽分离物与韩国分离物（KP114528、KP114533、KP114534、KP114537）、日本分离物（AB513443）序列一致率最高可达99.8%。