黄瓜新品种京研冬美9号的SSR纯度鉴定

摘    要：种子纯度鉴定是保证种子质量的关键环节。田间小区种植鉴定法，周期长、费用高，无法满足种子贸易中快速鉴定的要求，且受环境影响大，结果不够准确。DNA电泳鉴定技术为种子的纯度鉴定提供了一种更为快速、高效的方法。笔者采用72对SSR引物对黄瓜品种京研冬美9号及其亲本进行多态性筛选。结果表明，12对引物在亲本间具有多态性，并都表现出共显性，在杂交后代中表现为清晰、稳定的父母本互补的带型，特异性强，可以用来区别其中混杂的母本、父本及其他品种的种子。这12对SSR引物作为京研冬美9号及其亲本的核心引物，构成的京研冬美9号的SSR指纹图谱，为京研冬美9号杂交种的亲本提纯、纯度检测及真实性鉴定等工作提供了有效的技术支持。其中，2对引物SSR17922和SSR02118特异性强且谱带清晰，利用这2对引物对京研冬美9号黄瓜种子进行检测，鉴定结果与田间鉴定结果一致，被选为鉴定黄瓜京研冬美9号纯度的特异引物。

关键词：黄瓜；京研冬美9号；SSR；纯度鉴定

中图分类号：S642.2 文献标志码：A 文章编号：1673-2871（2023）06-023-05

SSR purity identification of cucumber variety Jingyan Dongmei No. 9

MENG Shuchun1， LIU Ligong1， SONG Xiaoyu1，2， SONG Shunhua1， ZHANG Feng1

（1. State Key Laboratory of Vegetable Biobreeding/National Engineering Research Center for Vegetables/Supervision， Inspection and Test Center of Vegetable Seed Quality of Ministry of Agriculture and Rural Affairs/Beijing Vegetable Research Center， Beijing Academy of Agriculture and Forestry Science， Beijing 100097， China; 2. Horticulture College， Anhui Agricultural University， Hefei 230036， Anhui， China）

Abstract： For increasing the efficiency of application of the variety identification and seed genetic purity on cucumber hybrid seed， ensuring the seed genetic quality， alternative 72 pairs of SSR primers have been applied in the screening the molecular markers on the cucumber Jingyan Dongmei No.9 and their parents. The results showed that 12 pairs of primers complementary to appear polymorphic bands between the parents， clear and stabilized， performing codominance， highly specificity， among hybrids， which can be used to distinct its parents and other varieties. The core SSR primers of Jingyan Dongmei No. 9 were composed mainly of these 12 pairs of primers， formed the SSR fingerprint of Jingyan Dongmei No. 9， which provided technological information for seeds purity， authenticity of hybrid and parents purifying. Among them， the bands amplified by 8 pairs of primers were highly distinguishable， the particularity was strong， as well as the characteristics of clear bands and the result agreed with field test.

Key words： Cucumber; Jingyan Dongmei No. 9; SSR; Purity identification

黄瓜（Cucumis sativus L.）别名胡瓜，是葫芦科黄瓜属黄瓜亚属中的一个种，一年生攀缘性草本植物，染色体数2n=2x=14，多为雌雄同株，少量其他性型。雄花常数朵在叶腋簇生；雌花单生或稀簇生。黄瓜果实棒状、长圆形或圆柱形，嫩果呈绿色、黄色、白色等，富含蛋白质、维生素C、尼克酸、胡萝卜素、铁、磷、钙等营养成分。黄瓜通常以嫩果供食用，蒸炒炖煮、凉拌生食或加工腌制皆可。黄瓜的热量仅67 kJ·100 g-1，是低热量的蔬菜。黄瓜含有丙醇二酸，又名羟丙二酸，在不妨碍糖类物质向人体提供热量和能量的情况下，能够抑制糖类在人体内转化为脂肪，因此，有减肥健美的功效[1]。黄瓜茎蔓可入药，能镇痉、祛痰、消炎，对降血压、降胆固醇有疗效。大约3000年前，印度开始栽培黄瓜，后经丝绸之路传入中国，到公元1500年前后，西班牙、加拿大先后有了黄瓜的种植记录，到公元1600年左右，黄瓜已经在世界各地广泛种植。在长期栽培选择和自然演化过程中，形成了丰富多样的栽培类型和黄瓜品种，现广泛种植于温带和热带及亚热带地区，成为世界主要蔬菜之一。因为黄瓜不同品种和类型的生态适应性不同，特性、特征也存在很大差异，所以各地都有适合当地气候和生态条件以及消费习惯的品种。随着人民生活水平的提高，以及在保护地生产中的高效益使黄瓜的保护地栽培迅速发展，黄瓜生长期延长，经济效益明显提高，成为中国各地周年供应的主要蔬菜之一。

随着现代农业和生物技术的快速发展，育种手段不断更新，育种水平不断提高，我国蔬菜优新品种数量急剧增加，但是品种侵权、品种套牌的现象仍然普遍存在、屡禁不止，给种子生产销售和农民增收带来巨大损失的同时，也严重损害了正规种子企业的切身利益[2-3]。品种纯度是优良品种的遗传特性得以充分体现、种子遗传质量得到保证的前提，是种子质量评价和评定种子等级的重要指标[3]，对农业生产的产量和品质都有较大的影响，在种子生产、加工、贮藏及销售过程中具有重要意义和应用价值。由于在种子的制种过程中很容易出现生物学混杂、机械混杂等情况，再加上不法商贩的人为掺假，导致种子的品种纯度和真实性受到严重影响。因此，在销售使用前有必要对种子的真伪和品种纯度进行抽样检测。目前，在生产上应用最为广泛的田间小区种植鉴定方法，简单、直观、便于观察，但是由于植株的很多形态学性状表现常常受环境条件的影响，尤其是一些数量性状在不同的栽培条件下会产生很大差异，对鉴定人员的技术水平要求非常高，生产用种的纯度鉴定往往只能异地加代检测，所需周期长、时效性差、成本高[4]。近年来，生物技术实现了日新月异的快速发展，DNA分子标记在种子真伪和纯度鉴定领域取得较大的进展，其优点主要表现为：鉴定品种准确可靠、可鉴定表型难于鉴别的品种；试验周期短、成本较低、便于实现自动化；鉴定过程不受环境因素影响。目前已经在一些主要蔬菜和主要农作物上取得良好效果，其中，SSR标记技术操作步骤简便、试验结果可靠[5]，广泛地应用于玉米[6]、小麦[7]、水稻[8]、棉花[9]、甘蓝[10]、大白菜[11]等多种作物上。近年来，在黄瓜品种纯度鉴定[12-15]、种质资源遗传多样性分析[16-20]、重要基因定位[21-23]等方面得到广泛应用。

京研冬美9号是北京市农林科学院蔬菜研究所黄瓜开发课题组最新育成的杂交一代黄瓜品种。其雌花节率较高、早熟，植株生长势较强，不易早衰，全生育期120 d左右。主蔓结瓜型，瓜条顺直，膨瓜速度快，瓜长35 cm左右，把短，外皮深绿，有光泽，刺瘤适中，瓤色浅绿，风味浓，肉质脆，适宜冬、春保护地种植。使用优质的黄瓜砧木嫁接育苗，可提高植株抗逆性，增加果实亮度及延长收获期。为确保商品种质量，现以京研冬美9号父本、母本以及F1为材料，利用SSR分子标记技术，筛选多态性丰富的SSR引物，进行京研冬美9号商品种子的纯度鉴定。

1 材料与方法

1.1 材料

京研冬美9号黄瓜F1杂交种及其父本、母本，均为北京市农林科学院蔬菜研究所培育品种。

1.2 DNA提取

试验于2021年10月在北京市农林科学院蔬菜研究所品种纯度分子鉴定实验室进行。从净种子中随机数取400粒种子，每100粒为1个重复，重复4次，置于纸床发芽，种苗长到2.5 cm左右，采用经过改良的CTAB法提取种苗基因组DNA[18]。

1.3 特异性条带筛选

以京研冬美9号父本、母本及其F1杂交种的种苗基因组DNA为模板，采用72对SSR引物，引物来自李海梅[24]和Huang等[25]，由北京赛百盛基因技术有限公司合成。用ddH2O分别配制上游引物、下游引物浓度均为100 μmol·L-1的储存液，再进一步用超纯水稀释成10 μmol·L-1的工作液。利用PCR技术对重复序列进行扩增，PCR反应体系为：总反应体积20.0 μL，其中包括10 mmol·L-1 dNTP 0.4 μL、10×PCR buffer 2.0 μL、5 U·μL-1 Taq DNA聚合酶0.2 μL，模板DNA 2.0 μL，10 pmol·L-1正反引物各1.0 μL，ddH2O补齐至20 μL。PCR反应程序：94 ℃ 5 min；94 ℃ 15 s、55 ℃ 15 s、72 ℃ 30 s，35循环；72 ℃ 4 min，于4 ℃保存。

扩增结束后，采用2.5%高分辨率琼脂糖进行电泳，在电泳过程中，PCR产物在电场作用下得到分离。电泳后将琼脂糖凝胶置于GBOX-CHEMIXRQ智能成像分析系统中采集图像，根据PCR产物的带型差异，选择杂交种既具有父本带型又具有母本带型，即父母本互补型的引物，进一步进行个体检测。

1.4 田间小区种植

从净种子中随机数取800粒种子，直播于制种基地8家农户大棚，每户种植100粒，四周设保护行，平均行距75 cm、株距30 cm，田间管理按常规进行。

1.5 数据统计

一般情况下，品种纯度以百分率表示。将所鉴定的本品种、异品种、异作物和杂草等均以所鉴定植株的百分率表示。品种纯度结果可采用以下公式计算：

品种纯度/%=[本作物的总株数-变异株数（非典型株数）]/本作物的总株数×100。

2 结果与分析

2.1 特异性条带的筛选

应用72对SSR引物对黄瓜新品种京研冬美9号父本、母本和F1的基因组DNA进行PCR扩增，通过对其SSR带型筛选分析，每对引物扩增的位点为1～3个，片段大小介于150～330 bp之间，大部分位点集中在180～250 bp之间。扩增产物琼脂糖凝胶电泳图像显示亲本和F1之间在12个位点上具有多态性，杂种后代兼具父本和母本的带型特征，表现出共显性分离，具有互补性，可以用来鉴定杂交种的纯度。其中，8对引物扩增的多态性片段带型清晰、片段分子质量差大于10 bp，亮度接近，便于区分，分别是SSR30495、SSR17922、SSR07131、SSR02118、SSR19998、SSR17406、SSR05748、SSR19918（表1、图1和图2）。另外4对引物SSR05723、SSR20079、SSR10348、SSR20286，虽然可以扩增出稳定的多态性片段，但是带型模糊、亮度较低，或者多态性片段的分子质量之间小于10 bp，电泳距离较短的时候难以辨识。