基于Box-Benhnken响应面法对银柴胡继代快繁培养基的优化

摘要 ［目的］解决银柴胡种苗繁殖周期长、受外界环境影响大等问题。［方法］以银柴胡不定芽为试验材料，采用单因素试验及Box-Benhnken响应面法，对比继代快繁培养基中6-BA、NAA、蔗糖浓度对银柴胡不定芽生长的影响，探究最佳培养基培养配方。［结果］通过回归模型方程的分析并结合实际验证，MS+ 6-BA 2.04 mg/L+ NAA 0.27 mg/L+蔗糖18.54 g/L为银柴胡继代快繁最佳培养基。［结论］以优化后的培养基进行继代快繁，银柴胡不定芽生长评分可达86.70，继代快繁效果较好，可为银柴胡种苗高质量、短周期快繁提供依据。

关键词 银柴胡；组培；继代培养基；Box-Benhnken响应面法

中图分类号 S 567.7+9  文献标识码 A  文章编号 0517-6611（2023）07-0179-07

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.07.041

Optimization of Subculture Medium for Rapid Propagation of Stellaria dichotoma Based on Box-Benhnken Response Surface Method

LI Tian-shun，ZHANG Qian，DAI Xiao-hua

（School of Agriculture，Ningxia University，Yinchuan，Ningxia 750000）

Abstract ［Objective］To solve the problems of Stellaria dichotoma seedling with long propagation cycle and great influence from external environment.［Method］Using Stellaria dichotoma adventitious shoots as experimental materials，the single factor test and Box-Benhnken response surface method were designed to compare the effects of 6-BA，NAA and sucrose concentrations in the subculture medium on the growth of Stellaria dichotoma adventitious shoots，and to explore the optimal culture medium formula.［Result］Through the analysis of the regression model equation and the actual verification，the optimal medium for Stellaria dichotoma rapid propagation was MS+ 2.04 mg/L 6-BA + 0.27 mg/L NAA+18.54 g/L sucrose.［Conclusion］With the optimized medium for rapid subculture，the growth score of Stellaria dichotoma adventitious shoots can reach 86.70，and the effect of rapid subculture is good，which can provide a basis for the rapid propagation of Stellaria dichotoma seedlings with high quality and short period.

Key words Stellaria dichotoma;Tissue culture;Subculture medium;Box-Benhnken response surface method

基金项目 宁夏重点研发计划项目（2019BBF02029）。

作者简介 李天顺（1996—），男，湖北应城人，硕士研究生，研究方向：作物栽培学与耕作学。通信作者，教授，硕士，硕士生导师，从事作物栽培学与耕作学研究。

收稿日期 2022-08-28

药材银柴胡为石竹科植物银柴胡（Stellaria dichotoma L.var.lanceolata Bge.）的干燥根［1］，药用价值较高，富含甾醇类、环肽类、黄酮类、生物碱类、酚酸类、挥发类等物质［2］，其多生长在海拔1 250～3 100 m的石质山坡或石质荒漠草原，在我国主要分布在宁夏、甘肃、陕西、内蒙古、辽宁等省（区）［3］。传统中医认为银柴胡有清虚热、除疳热的功能；现代医学研究发现，银柴胡不仅具有清热凉血功能，还具有抗炎、治疗过敏性疾病、抗癌、扩张血管等作用［4］。随着银柴胡药用功能的进一步开发，国内外的需求量迅速增长，然而由于对野生银柴胡的滥采滥挖以及其生态环境发生改变，使得银柴胡的野生资源明显减少，既满足不了市场需求，又破坏了当地生态的多样性。

银柴胡人工栽培地主要集中在宁夏、内蒙古、陕西等省（区），宁夏银柴胡种植面积约为5 533.3 hm2，仅宁夏同心县的银柴胡人工种植面积就达3 333.3 hm2［5］，固原、西吉、海原、平罗、彭阳、隆得等县也有一套较为完整的银柴胡栽培产业，栽培面积较大。宁夏银柴胡的栽培年限一般是3～4年，平均鲜根产量约为5 342 kg/hm2，而内蒙古的锡林郭勒盟、乌兰察布市，陕西的定边县等地区仍处于银柴胡人工栽培的试栽阶段，种植面积较小，管理较为粗放，内蒙古东苏旗5年生银柴胡的产量为9 121 kg/hm2，陕西定边的4年生银柴胡产量为4 253 kg/hm2［6］。马伟宝等［3］利用中药材产地适宜性地理信息分析系统（TCMGIS）对野生银柴胡产地适宜性进行分析，结果发现内蒙古地区适宜种植银柴胡的面积最大，新疆其次，说明这些地区未来银柴胡种苗市场较为广阔。

目前生产上获得银柴胡种苗的方式仍是以种子繁殖为主，但是种子繁殖存在种源混杂、种子质量参差不齐、受环境影响大、繁殖周期长等问题［7］。 植物组织培养可以使用从母体上采集的根、茎、叶等器官作为材料进行大规模快速繁殖，有效地解决了种子繁殖发芽率低、受外界环境影响大等问题，新生植株也可保留母体的优良性状。因此，银柴胡组培快繁体系的建立是满足市场需求，保护银柴胡种质资源，实现规模化高效繁殖，促进人工栽培银柴胡产业可持续、高质量、规模化发展的重要依托。

现阶段国内外关于银柴胡组培快繁研究的报道较少，姚宁等［8］通过器官直接发生型途径成功建立了银柴胡植株再生体系，以银柴胡茎节为材料，通过添加植物生长调节剂直接诱导其分化出不定芽与不定根，最终获得再生植株。吴晓玲等［9-10］基于器官间接发生型途径对银柴胡组培快繁进行研究，结果暂时停滞于外植体诱导愈伤组织、愈伤组织诱导毛状根这一阶段，未见后续由此途径建立植株再生体系成功的报道。此外，体细胞发生型途径的研究仍处于悬浮细胞培养阶段［11-12］，尚未有通过此途径成功建立再生植株体系的研究结果。上述研究均以提升初代培养中诱导芽、根等器官的成功率为主，关于其继代快繁培养基配方配比的研究仍尚未涉及，因此该试验以银柴胡初代组织培养中形成的不定芽为材料，采用单因素试验结合Box-Benhnken响应面法优化分析得出最适于银柴胡继代快繁的培养基，以期促进人工栽培银柴胡产业可持续、高质量、规模化的发展，为银柴胡种质资源的保护提供一定的参考。

1 材料与方法

1.1 试验材料

试验所用组培苗材料来源于宁夏大学农学院温棚示范基地内银柴胡种植区的人工栽培3年生银柴胡。试验所用MS培养基（不含琼脂和糖）为杭州百思生物技术有限公司生产；琼脂为北京范德生物科技有限公司生产；蔗糖为天津大茂化学试剂厂生产；6-苄基腺嘌呤（6-BA）为上海麦克林生化科技有限公司生产；萘乙酸（NAA）为上海阿拉丁生化科技有限公司生产。

1.2 试验方法

1.2.1 不定芽的获得。

剪取长势良好、生长健壮、无病虫害的银柴胡幼嫩的茎节为组培外植体，流水冲洗20 min左右，用蒸馏水冲洗干净喷洒75%乙醇后置于洁净工作台中，使用75%乙醇浸泡消毒30 s后，再浸入0.1% HgCl2溶液消毒60 s，消毒完毕后无菌水冲洗3次，剪除叶片，将茎节切为约0.5 cm的小段接种到不定芽诱导培养基（MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L）中，光照强度2 500 lx，光照时长12 h/d，温度25 ℃，培养20 d后即可获得［8］。

1.2.2 基础培养基的配制。

精准称量MS培养基4.74 g、琼脂7.0 g、蔗糖30 g，加入100 ℃蒸馏水玻璃棒搅拌至完全溶解，调pH至6.0，定容至1 L。每组培瓶分装50 mL培养基，置入高压蒸汽灭菌器内121 ℃灭菌30 min，灭菌完成后放入洁净工作台中冷却备用。

1.2.3 不定芽的接种与培养条件。

将“1.2.1”中获得的不定芽于洁净工作台上用灭菌水洗净，切除其老叶及过长部分，分割为单独的植株并接种到继代快繁培养基中，每处理接种4瓶，每瓶2苗，重复3次，总计12瓶，24株。培养条件设置为光照强度2 500 lx、光照时长12 h/d、温度25 ℃，培养20 d后统计结果。

1.2.4 不定芽生长情况的评价。

根据银柴胡不定芽继代后的实际生长状况，结合参考同种类型植物组培继代的评价标准［13-14］，制定以不定芽继代增殖倍数（增殖倍数=上代单芽体增殖芽数/产生不定芽上代单芽体数）、植株高度、叶片数、叶片颜色、是否褐化等生长性状为标准的评分机制。按照其重要性等级，分别赋分：不定芽继代增殖倍数30%、植株高度20%、叶片数20%、叶片颜色20%、是否褐化10%，满分100分，详情如表1所示。

1.2.5 单因素试验设计。

1.2.5.1 6-BA浓度对银柴胡丛生芽继代培养的影响。以MS+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为基础，分别向基本培养基中添加不同浓度的6-BA（表2），其他成分与处理方式不变。操作方法同“1.2.3”。

1.2.5.2 NAA浓度对银柴胡丛生芽继代培养的影响。以MS+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为基础，分别向基本培养基中加入不同浓度的NAA（表2），其他成分与处理方式不变。操作方法同“1.2.3”。

1.2.5.3 蔗糖浓度对银柴胡丛生芽继代培养的影响。以MS+琼脂7 g/L为基础，分别向基本培养基中添加不同浓度的蔗糖（表2），其他成分与处理方式不变。操作方法同“1.2.3”。

1.2.6 Box-Benhnken响应面法试验设计。

在以上单因素试验结果的基础上，每因素选取较为优秀的浓度范围，以6-BA浓度、NAA浓度、蔗糖浓度为自变量，银柴胡继代快繁产生不定芽的生长评分为因变量，使用Design-expert 8.0.6软件，基于Box-Benhnken Design（BBD）原理，设计3因素3水平的响应面试验，运用数据分析拟合出的模型精准性，并由此推断出最优培养基的配方配比，最后实际试验印证。

1.3 数据处理与分析 以上试验继代20 d后统计结果并评分，数据使用Microsoft Office Excel 2020进行统计，利用Design-expert 8.0.6进行响应面数据的方差分析及作图。

2 结果与分析

2.1 各单因素最适范围的选择

2.1.1 6-BA浓度的选择。从表3可以看出，银柴胡不定芽的生长评分随着6-BA浓度增加而呈现先上升后下降的趋势。当6-BA浓度达到2.00 mg/L时，银柴胡不定芽的生长评分最高，总分为57.7，其增殖倍数达到最大值（3.67），而植株高度与叶片数也较为合适，叶片颜色为淡绿色，褐化率为33%，生长情况最好；在6-BA浓度小于2.00 mg/L时，表现为细胞分裂不够旺盛，不定芽出芽缓慢，增殖倍数低于3.67，植株高度偏低，叶片发黄，生长评分不高，达不到快繁的要求；在6-BA浓度大于2.00 mg/L时，则表现为细胞分裂素浓度过大，不定芽生长受到抑制，增殖倍数反而下降为2.82，褐化率上升为50%。所以将6-BA浓度2.00 mg/L设置为基础试验浓度，以1.5、2.0、2.5 mg/L 3个浓度梯度作为6-BA的响应面预设值。