小口径容器天麻配制酒前处理方式研究

摘要 ［目的］探索小口径容器中泡酒天麻较优前处理方式。［方法］利用高效液相色谱法（HPLC）对不同前处理下小口径容器中天麻配制酒天麻素和对羟基苯甲醇的含量进行检测分析。［结果］该配制酒中天麻素含量随着时间推移不断增加，于35 d开始逐步趋于稳定；除个别处理对羟基苯甲醇含量随时间推移有增加外，大多处理对羟基苯甲醇含量于7 d已趋于稳定。不同前处理方式对小口径容器天麻配制酒中天麻素的析出、酒体色泽均具有较大影响，对对羟基苯甲醇的析出影响不大。［结论］综合考虑小口径容器天麻配制酒药效成分含量和酒体色泽差异，以蒸锅蒸制20～25 min为较优前处理工艺；天麻浸泡时间应不低于35 d。

关键词 天麻配制酒；小口径容器；前处理方式；天麻素；对羟基苯甲醇

中图分类号 R 286  文献标识码 A  文章编号 0517-6611（2023）23-0147-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.23.035

Study on Pretreatment of Gastrodiae Rhizoma Wine in Small-caliber Containers

YANG Chuan-peng1， DENG Ji-cheng1， ZENG Jian-wei2 et al

（1.Leshan Academy of Agricultural Sciences， Leshan， Sichuan 614000；2. Leshan Cash Crops Station， Leshan， Sichuan 614000）

Abstract ［Objective］To find the better pretreatment of Gastrodiae rhizoma wine in small-caliber containers.［Method］The gastrodin and p-hydroxybenzyl calcohol content of Gastrodiae rhizoma wine in small-caliber containers were determined by high performance liquid chromatography （HPLC）. ［Result］ The content of gastrodin in the prepared wine increased with time and gradually stabilized at 35 days;the content of P-hydroxybenzyl alcohol in most of the treatments tended to be stable after 7 days， except that the content of p-hydroxybenzyl alcohol in some treatments increased with time. Different pretreatment methods had a great effect on the precipitation of gastrodin and color of in Gastrodiae rhizoma wine in small-caliber container， but had little effect on the precipitation of p-hydroxybenzyl alcohol.［Conclusion］ Considering the differences in the content of pharmacodynamics ingredients and the color of Gastrodiae rhizoma wine in small-caliber containers， steaming 20-25 minutes is the best pre-processing;the soaking time of Gastrodiae rhizoma should not be less than 35 days.

Key words Gastrodiae rhizome wine;Small-caliber containers;Gastrodin;P-hydroxybenzyl calcohol

基金项目 四川省科技计划项目（2019YFN0075）；四川省乐山市市级农业科研育种项目（51110023T000009143534-2023）。

作者简介 杨川鹏（1996—），男，四川犍为人，助理农艺师，硕士，从事药用两用类中药材产品开发与应用研究。*通信作者，高级农艺师，从事食品加工研究。

收稿日期 2022-11-23；修回日期 2023-01-31

天麻，兰科植物天麻（Gastrodia elata Bl.）的干燥根茎，我国传统中药材，其味甘、性平，具有息风止痉、祛风通络之功效［1］。虽然天麻未被药食两用类中药材名录所收录，但在民间人们常用天麻浸泡白酒，或用之与各种肉类共同蒸、煮之后食用。小口径容器天麻酒是指将特定栽培基质直接装入小口径容器中，之后接种蜜环菌和天麻种子，在特定培养条件下，实现了天麻在小口径容器中直接栽培，收获后的天麻通过清洗、前处理、灌装、灭菌、包装等工艺而形成的天麻配制酒产品。目前针对天麻配制酒尤其是新鲜天麻配制酒的研究相对较少，民间和市面上现有天麻酒多由干燥后的天麻切片或打粉后经高度白酒浸泡所得［2］，质量评价标准欠缺。天麻具有多种功能性活性成分，其中天麻素和对羟基苯甲醇为其中主要2种，也是国家药典规定的特征性指标检出物，其含量往往能代表天麻及其炮制品质量［3-5］。现有研究认为，不同炮制处理方法对天麻素和对羟基苯甲醇含量具有较大影响［6-11］。该研究在前人研究的基础上，以天麻配制酒中代表性药效成分天麻素和对羟基苯甲醇含量以及酒体色泽为综合评价指标，筛选小口径容器中天麻较优前处理方式，以期为小口径容器天麻配制酒企业标准的制定和产品开发提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 试验材料

1.1.1 仪器。Agress1100高效液相色谱仪（大连依利特分析仪器有限公司）；Ar124CN分析天平（上海奥豪斯有限公司）；KM-250DE台式超声仪（昆山美美超声仪器有限公司）；DHG-9005恒温鼓风干燥箱（上海览浩仪器设备有限公司）；电磁炉。

1.1.2 试剂。天麻素对照品（批号PS012130）、对羟基苯甲醇对照品（批号PS012049）均购自成都普思生物科技股份有限公司；磷酸、无水乙醇、甲醇、乙腈均为分析纯；实验室用水为超纯水。

1.1.3

药材。天麻药材取自乐山市金口河区森宝野生植物开发有限公司天麻栽培基地生产的小口径容器瓶装天麻，经鉴定为天麻（Gastrodia elata Bl.）的干燥根茎。试验浸泡天麻用基酒为市售52%白酒。

1.2 试验方法

1.2.1 样品处理。随机抽取50瓶小口径容器培养天麻称重取平均值，以整块天麻浸入750 mL基酒中为基准，换算出浸入200 mL基酒中所需天麻鲜重为34.3 g。样品共设11个处理：T1，生样，即将洗净天麻切块称重至指定重量后直接浸酒；T2，热浸处理，即将洗净天麻切块称重至指定重量后浸酒，置入70 ℃恒温水浴锅中1 h后浸泡；T3，蒸锅蒸制20 min，即普通蒸锅，水烧沸后，将洗净天麻蒸制至20 min后取出，切块称重至指定重量后浸酒；T4，蒸锅蒸制25 min；T5，蒸锅蒸制30 min；T6，蒸锅蒸制20 min后烘干，即普通蒸锅，水烧沸后，将洗净天麻蒸制至20 min取出，切块称重至指定重量后置于60 ℃烘箱中烘至干燥后浸酒；T7，蒸锅蒸制25 min后烘干；T8，蒸锅蒸制30 min后烘干；T9，高压蒸汽处理10 min，即将洗净天麻置锡箔纸上放入高压蒸汽锅中105 ℃进行蒸制，达到10 min冷却降压取出，切块称重至指定重量；T10，高压蒸汽处理15 min；T11，高压蒸汽处理20 min。将各预处理天麻按上述要求处理后分别浸入200 mL 52%白酒中即得供试品，每个处理3次重复。

1.2.2 对照品溶液的制备。

分别取天麻素、对羟基苯甲醇对照品适量，精密称定后加入乙腈∶水（3∶97）混合溶液制备成50 μg/mL天麻素、25 μg/mL对羟基苯甲醇的对照品溶液，现配现用。

1.2.3 供试品溶液的制备。

精密量取供试品2.5 mL置于25 mL锥形瓶中蒸干，加入12.5 mL乙腈-水（3∶97）混合溶液，摇匀，用0.45 μm 微孔滤膜滤过，取续滤液，即得供试品溶液，储存备用。

1.2.4 色谱条件的选择。色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液（3∶97），等度洗脱；流速为0.8 mL/min；检测波长为220 nm；进样量为40 μL；柱温为30 ℃。由天麻素对照品和对羟基苯甲醇对照品色谱图（图1）可知，该试验色谱条件下的对照品基线平稳，均为单峰，呈对称正态分布，且无杂峰干扰，说明在此试验条件下的检测结果良好。

1.2.5

线性关系考察。分别配制浓度为12.5、25.0、50.0、100.0、200.0 μg/mL的天麻素和对羟基苯甲醇对照品溶液。按照“1.2.4”色谱条件进样，测定峰面积。以峰面积为纵坐标、质量浓度为横坐标绘制标准曲线，得出天麻素和对羟基苯甲醇在各自线性范围内的回归方程。

1.2.6

精密度试验。精密吸取天麻素和对羟基苯甲醇对照品溶液，按照“1.2.4”色谱条件分别重复进样6次，按照线性回归方程计算天麻素、对羟基苯甲醇峰面积的RSD，分析仪器的精密度情况。

1.2.7

重复性试验。精密吸取同一处理条件下的天麻配制酒供试品溶液6份，按照“1.2.3”供试品溶液的制备方法操作，进样40 μL，在“1.2.4”色谱条件下测定天麻素、对羟基苯甲醇峰面积的RSD，分析该方法的重复性情况。

1.2.8 稳定性试验。取制备的同一处理的供试品溶液，隔24和48 h后按“1.2.4”色谱条件分别进样40 μL并进行检测，计算同一批供试样品中天麻素和对羟基苯甲醇峰面积的RSD，分析天麻素和对羟基苯甲醇在间隔48 h内稳定性情况。

1.2.9

加样回收率试验。精密吸取同一批供试品溶液5份，分别添加适量不同质量浓度水平的天麻素和对羟基苯甲醇混合对照品溶液，进行加标回收试验，依据样品检测结果和标准物质添加量计算加标回收率，分析方法和操作的准确性。

2 结果与分析

2.1 线性关系考察

按照“1.2.5”方法操作，得出天麻素和对羟基苯甲醇对照品溶液的线性回归方程如表1所示，结果显示，天麻素和对羟基苯甲醇对照品溶液在12.5～200.0 μg/mL呈现良好的线性关系（R2≥0.999 9）。

2.2 精密度试验

按照“1.2.6”方法操作，计算得出天麻素、对羟基苯甲醇峰面积的RSD分别为0.95%、1.94%，表明仪器精密度良好。

2.3 重复性试验

按照“1.2.7”方法操作，测得天麻素、对羟基苯甲醇峰面积的RSD分别为1.57%、3.95%，表明该方法具有良好的重复性。

2.4 稳定性试验

按照“1.2.8”方法操作，经分析检测显示，同一批供试样品检测结果无明显变化，其中天麻素、对羟基苯甲醇峰面积的RSD分别为1.05%、0.81%，表明供试样品中天麻素和对羟基苯甲醇在48 h内相对稳定，稳定性良好。

2.5 加样回收率试验

按照“1.2.9”方法操作，对天麻配制酒样品进行加标回收率测定，结果如表2所示。从表2可以看出，5个加标浓度下，天麻素和对羟基苯甲醇加标回收率分别为93.66%～100.75%、93.78%～102.88%，RSD分别为2.79%和3.68%，符合试验分析检测要求。