贵州烟区靶斑病病原菌的融合群研究与戊唑醇室内毒力测定

摘要 为了准确鉴定贵州烟区靶斑病的病原，明确其融合群划分，初步测定低毒杀菌剂戊唑醇的室内毒力;从贵州开阳暴发靶斑病严重的烟田分离纯化病原菌菌株，开展显微镜形态观察和ITS分子标记测序，进行回接致病力分析，然后根据贵州菌株与参考立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）菌株ITS序列的系统发育分析，确定融合群划分，最后开展7个浓度的戊唑醇培养基抑制菌丝生长的试验，并根据抑制率计算半致死率（EC 50）;共在贵州开阳烟区获得靶斑病病原菌纯培养菌株15株，在显微镜下可以清楚看到菌丝的“T”型分枝结构，菌株长度约700 bp的ITS基因片段与GenBank数据库上的立枯丝核菌参考序列存在高相似性，回接健康烟苗也可以产生症状相似的坏死病斑，贵州菌株全部与融合群AG-3的参考序列聚集在一起，戊唑醇对15株立枯丝核菌菌株的EC 50均小于0.003 mg/mL。由此可知，开阳等贵州烟区近年暴发的叶斑类病害确定为靶斑病，病原菌为立枯丝核菌，属于国内大多数烟区报道的融合群AG-3，戊唑醇对其具有良好的防效，可以开展后续大田试验。

关键词 烟草;靶斑病;立枯丝核菌;融合群;戊唑醇

中图分类号 S435.72  文献标识码 A

文章编号 0517-6611（2022）07-0137-04

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.07.033

开放科学（资源服务）标识码（OSID）：

Study on Anatamosis Group and Tebuconazole Effect of Target Spot on Tobacco in Guizhou

NIE Zhong-yang，LIN Song，ZU Qing-xue et al

（Kaiyang Branch Company，Guiyang Tobacco Company，Guiyang，Guizhou 550300）

Abstract In order to identify the pathogen of target spot on tobacco in Guizhou，classify the anastomosis group of Rhizoctonia solani，and detect the efficacy of tebuconazole on plate，isolates of target spot pathogen was purified from Kaiyang，Guizhou.The morphology was observed by microscope and ITS fragment was sequenced，and inoculation test was conducted.Phylogenetic study was done between ITS sequences of Guizhou isolates and references.Mycelia inhibition test was also accomplished on media with seven concentrations of tebuconazole.There were 15 isolates purified from Kaiyang，Guizhou，with T-shape hyphal branching and high similarity of ITS sequence compared to references of R.solani from GenBank.All Guizhou isolates were clustered with AG-3.The EC 50 of tebuconazole of all 15 isolates was less than 0.003 mg/mL.Leaf spot diseases occurred in Kaiyang and other regions in Guizhou were identified as target spot，with Rhizoctonia solani as pathogen.Guizhou isolates were in AG-3，the same as most provinces in China.Tebuconazole had high effect on target spot，which was useful for further field study.

Key words Tobacco;Target spot;Rhizoctonia solani;Anatomosis group;Tebuconazole

靶斑病是一种由真菌立枯丝核外形菌（Rhizoctonia solani）引起的烤烟叶部病害。病原菌在适宜的条件下侵染烤烟叶片，形成具有不规则的坏死病斑，病斑直径约5 cm，深褐色，具有轮纹状结构，部分病斑中心部分还会穿孔、脱落，如同被射穿的箭靶，因此该病得名“靶斑病”[1-2]。靶斑病于20世纪初在美国烟区被报道后[3]，给许多国家的烤烟生产均造成经济损失[1-2]。2005年，辽宁烟区首次报道了我国靶斑病的发生，并完成了病原菌的系统鉴定[4]。我国的吉林、黑龙江[5]、云南[6]、湖南[7]和广西[8]等烟区也接连报道了该种病害的发生。

立枯丝核菌目前被归属到担子菌门（Basidiomycota），鸡油菌目（Cantharellales），角担菌科（Ceratobasidiaceae），比较典型的形态学特点包括菌丝含褐色素，具有“T“型分枝结构，尖端含有多个细胞核以及桶孔隔膜等[3]。立枯丝核菌的寄主范围十分广泛，涵盖了多种茄科植物在内的多种农作物和杂草[4，9]，在烤烟生长的各个时期都能够进行侵染，还能在烤烟苗期引起立枯病[10]。在气候环境合适时，该菌可以有性生殖产生担子和担孢子，进行病害的初侵染[2]。立枯丝核菌菌丝融合群（anastomosis group，AG）的划分是将标准菌株与待测菌株在载玻片上对峙培养，通过显微镜观察细胞壁的溶解与细胞质的融合。后来，广泛用于真菌种类鉴定的ITS分子标记也被应用于立枯丝核菌融合群的鉴定中[11]，得到的结果能够与传统鉴定方法匹配[3]。在我国，东北地区的吉林和黑龙江烟区[5]与西南地区的云南烟区[6]分离得到的立枯丝核菌的菌株属于融合群AG-3，与美国烟区的主流类型相同[12]。而华南地区的广西烟区[13]，立枯丝核菌属于融合群AG-2-2和AG-4，具有独特性[14]。

由于烟草靶斑病的烤烟抗病品种有限[15]，在恰当的农业防治措施的基础上[15]，化学防治是最为有效的方式[3，16]，我国的东北烟区也在近期开展了一些药效试验[17-19] 。戊唑醇作为一种抑制真菌细胞膜甾醇类物质合成的三唑类杀菌剂，具有良好地防控真菌性病害的效果，相关试验也证明该杀菌剂对赤星病等烤烟叶斑类病害有良好的防治效果[20]。烟草靶斑病在贵州省烟区近年来开始出现，且在部分烟田大规模暴发，目前，贵州烟区靶斑病病原菌方面的工作开展还不够深入，贵州烟区立枯丝核菌的融合群种类也尚不清楚。笔者针对贵州烟区的烟草靶斑病进行研究，旨在系统性鉴定病原菌的种类，梳理立枯丝核菌的融合群类型;初步筛选针对该病害的低毒杀菌剂种类，从而为贵阳烟区靶斑病的防控奠定基础，也可以为全面掌握贵州省靶斑病的传播和流行规律提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 菌株分离纯化与致病力测定

2020年8月中旬贵州烟区烤烟旺盛生长中后期，于贵阳市开阳县楠木渡镇红星村一块靶斑病严重发生烟田进行感病烟叶的收集采样工作，收集到具有典型病斑的烟叶约20片。

将病斑边缘带有健康组织的部位剪取3～5 mm的小片，在75%的乙醇溶液中浸泡30 s，完成表面消毒之后用无菌纱布擦干叶片组织，然后放置到含40 g/L马铃薯葡萄糖培养基（PDA，上海博微生物科技有限公司）的培养皿表面。在25 ℃、光照与黑暗交替12 h的条件下培养3 d。挑取带有从叶片组织中生长出来的菌丝尖端部分的培养基，转移接种到另一个PDA培养皿上，在相同条件下培养3 d后再挑取接种一次尖端菌丝，完成菌株纯培养。观察纯培养菌落的形态特征，并挑取菌丝进行显微镜观察，初步确定菌株的种类。

选取3个菌株的纯培养接种到PDA培养皿上，在25 ℃、光照与黑暗交替12 h的条件下培养3 d后，用直径8 mm的打孔器在菌落周边幼嫩菌丝部位打取圆形培养基块，接种到经过表面消毒的烤烟幼苗叶片上。接种点覆盖保鲜膜，并用浸湿无菌水的脱脂棉球保湿。每个菌株接种5次，并接种空白PDA培养基块作为对照。接种后的烟苗在25 ℃、光照与黑暗交替12 h、相对湿度80%的条件下培养5 d，去掉保鲜膜和培养基块。然后继续在相同条件下培养，观察产生病斑的形态，并利用前述表面消毒的方法分离病原菌。

1.2 DNA提取与ITS分子标记测序 将剪成培养皿形状和大小的生物半透膜（泰州中茂教育设备）经过灭菌之后铺展在PDA培养皿表面之后，挑取一块带菌株纯培养的菌落到半透膜上，在25 ℃、光照与黑暗交替12 h的条件下培养5 d，进行菌丝总DNA的提取。

用灭菌并冷却的手术刀片刮去半透膜表面菌落周边的幼嫩菌丝约100 mg到装有1 mL裂解缓冲液的离心管中，根据Li等[21]的方法提取DNA。步骤：将含有幼嫩菌丝的裂解液涡旋振荡20 s，然后在65 ℃下水浴20 min。水浴结束后离心，将上清液转移到第2个离心管中，加入200 μL醋酸铵后在4 ℃冰箱中冷藏10 min。冷藏结束后再次离心，转移上清液到第3个离心管中，加入等体积的异丙醇，充分摇晃混合，产生DNA沉淀。充分离心之后倒掉上清液，用无水乙醇冲洗DNA沉淀中脂溶性杂质2次，倒掉所有上清液。用50 μL无菌去离子水溶解DNA沉淀，用于后续反应。

用提取的总DNA为模板，利用真菌ITS分子标记的通用引物ITS1和ITS4进行PCR扩增，反应体系为25 μL，包含1 μL的DNA模板，1 μL 的上、下游引物（浓度均为10 μmol/L）与13 μL 的2×SanTaq PCR Master Mix（with Blue Dye，生工生物）。PCR反应程序：94 ℃变性2 min;然后是30个循环，包括94 ℃反应30 s，52 ℃反应30 s，72 ℃反应30 s;最后72 ℃延伸5 min。PCR产物由生工生物进行双向Sanger测序。

测序得到的序列由DnaSP6（Universitat de Barcelona）进行质量检测，然后利用NCBI的BLAST把2个方向的高质量序列整合成该菌株的ITS序列。将各个菌株的ITS在NCBI的GenBank数据库中进行比对，确定菌株的种类。

1.3 菌株融合群的分子比较

根据国内外研究进展，从NCBI的GenBank数据库中下载立枯丝核菌不同融合群的菌株ITS序列4条作为参考，详细信息见表1。

利用MEGA7[22]软件将整合得到的贵阳烟区的立枯丝核菌菌株的ITS序列与4条参考序列进行比对分析。然后用Tamura-Nei模型[23]，将boostrap设定为1 000，构建极大似然（ML）发育树，比较贵阳烟区菌株的融合群归属。

1.4 戊唑醇的室内毒力测定

选用低毒杀菌剂富力库（拜耳作物科学中国有限公司），其中有效成分戊唑醇含量430 g/L，对贵阳烟区分离得到的立枯丝核菌菌株进行室内毒力测定试验。在配制PDA时，加入不同浓度的富力库稀释液，得到6种浓度梯度（0.100 0、0.030 0、0.010 0、0.003 0、0.001 0、0.000 3 mg/mL）的含戊唑醇的PDA培养皿。

用直径8 mm的打孔器在贵阳烟区立枯丝核菌菌株纯培养上打取含菌落的圆形培养基块，分别接种到含6种浓度梯度戊唑醇的PDA培养皿上，同时接种不含戊唑醇的PDA培养皿作为对照。在25 ℃、光照与黑暗交替12 h的条件下培养5 d。通过直尺测量菌落的直径，并扣除接种体圆形培养基块的尺寸，得到该种浓度下菌丝生长速率。每种浓度重复2次。再通过与对照培养基的生长速率比较计算该种浓度的戊唑醇对菌丝生长的抑制率。将抑制率与该戊唑醇浓度的自然对数在Excel中进行Probit回归分析，计算出戊唑醇对该菌株的半致死率（EC 50）。