高频红外碳硫仪在耕地质量调查土壤有机质含量测定中的应用

摘要 主要探究将高频红外碳硫仪运用于耕地质量调查土壤有机质含量测定，并通过控制变量法对称样量、高纯铁和高纯钨粒助熔剂的加入量进行优化，得到的最优化的测量条件为样品称样量0.05 g，高纯铁和高纯钨粒的加入量分别为0.4和1.5 g；在最佳的测试条件下，得到该测定方法的检出限为0.028%，相对标准偏差（RSD）＜5%，测定值与标准物质的认定值偏差结果均在允许的偏差范围内。通过将该方法运用于安徽东至地区的耕地质量调查点位的土壤有机质分析，发现测定结果与重铬酸钾容量法和实验室间比对测定结果具有高度的一致性，说明该方法检出限、准确度和精密度均满足耕地土壤样品有机质检测要求，从而为耕地质量等别判断与划分提供重要依据。

关键词 高频红外碳硫仪；土壤有机质；含量测定；耕地质量调查；控制变量法；助熔剂

中图分类号 X 833  文献标识码 A  文章编号 0517-6611（2022）20-0170-04

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.20.044

Application of High Frequency Infrared Carbon Sulfur Instrument to Determination of Soil Organic Matter Content in Cultivated Land Quality Investigation

TANG Juan， YAN Yan

（East China Institute of Metallurgical Geological Exploration， Hefei， Anhui 230088）

Abstract This paper mainly explored the application of high frequency infrared carbon sulfur instrument to the determination of soil organic matter content in cultivated land quality investigation， and optimized the addition of high-purity iron and high-purity tungsten particle flux by controlling the symmetrical sample amount of variable method. The optimized measurement conditions were as follows： the sample weight was 0.05 g， and the addition of high-purity iron and high-purity tungsten particles was 0.40 g and 1.50 g， respectively. Under the best test conditions， the detection limit of this method was 0.028%， the relative standard deviation （RSD） was less than 5%， and the deviation between the measured value and the certified value of the reference material was within the allowable deviation range. By applying this method to soil organic matter analysis of cultivated land quality investigation sites in Dongzhi District of Anhui Province， the determination results were highly consistent with the results of potassium dichromate volumetric method and inter laboratory comparison， which showed that the detection limit， accuracy and precision of this method met the requirements of organic matter detection of cultivated land soil samples， thus providing an important basis for judging and dividing cultivated land quality.

Key words High frequency infrared carbon sulfur instrument;Soil organic matter;Content determination;Cultivated land quality survey;Control variable method;Flux

随着城市化工业化进程的加速和人口的持续增长，导致耕地面积的减少，土地退化越来越严重。相关研究表明，全球人均耕地面积已从20世纪60年代的4 000 m2下降至目前的不足2 500 m2；到2040年前后，土地退化率将达到23.5%，不适合耕种的农用地面积增长量将超过1 000亿m2［1-2］。我国人均耕地面积仅为全球人均耕地面积的40%，近10年来耕地面积减少达7.53×106 hm2［3］。此外，我国的耕地还存在着总体质量不高、高质量高标准农田占总体比例较低、耕地资源区域分布不均匀、土地荒漠化、环境污染等问题，严重影响了耕地资源的有效利用［4-5］。

为了对全国耕地质量获得系统性、全局性的掌控，进一步完善与细化耕地质量的基础性资料，满足生态文明建设、空间规划编制、高标准农田建设等目标，2018年，国务院正式启动了第三次全国耕地质量调查工作（简称“三调”），调查的重点在于耕地类型与土壤性质条件，这也是对耕地质量等别进行判定的最主要依据［6-7］。在耕地质量等别判定的各项参数中，土壤有机质含量是衡量土壤肥力优劣的重要指标，是植物营养物质的主要来源，也是生态环境系统中碳循环的核心要素［8-9］。因此，准确测定耕地土壤中的有机质含量，从而为耕地质量调查提供客观、准确的基础性数据资料具有重要意义。

目前，针对有机质的实验室测定方法包括重铬酸钾容量法、灼失量法、比色法、浸提法等［10-11］。其中，重铬酸钾容量法由于其适用含量范围较宽、测定准确度较高、稳定性较好等因素，成为国家标准以及农业行业标准中规定的耕地土壤有机质的测定方法［12］，但是重铬酸钾容量法也存在着试验操作较为烦琐、测试效率低等弊端，特别是针对耕地质量调查项目，往往需要一次性测定上百份土壤样品有机质，时间紧、任务重。高频红外碳硫仪的检测原理是样品中的碳、硫等组分在能通入氧气和助熔剂的共同作用下，完全燃烧生成二氧化碳、二氧化硫。在红外检测系统中，二氧化碳和二氧化硫气体分子能够对系统发射的特定波长的红外光产生选择性吸收，从而可以根据朗伯比尔定律由吸收光强得到气体浓度进而计算出样品中碳、硫的含量。高频红外碳硫仪采用固体进样，不需要烦琐的样品前处理过程，大大简化了测定程序，提升了检测效率，而且采用仪器测定读数的方式也有效地避免了滴定过程中可能的人为误差的出现，成为大批量的耕地土壤样品有机质检测的有力助手［13-15］。殷陶刚等［16］对高频红外碳硫仪测定有机质的方法条件进行优化后，通过试验验证了其检出限、准确度和精密度均能很好地满足甘肃省农用地土壤有机质的测定，该方法与传统的有机质测定重铬酸钾容量法测定结果具有良好的一致性。李源等［17］研究也表明，在最佳的试验测试条件（称样量、助熔剂加入量）下建立的有机质含量的测定方法具有良好的测定检出限、准确度和精密度，对不同类型的土壤中有机质均有良好的测定效果。笔者运用高频红外碳硫仪建立了土壤有机质的测定方法，并通过在控制变量的前提下测定标准物质的方法，对试验条件进行了优化，在优化的试验方法基础上，将其运用于东至地区耕地质量调查土壤有机质样品的测定实践中。

1 材料与方法

1.1 主要仪器和试剂

COREY-220型高频红外碳硫仪，德阳市科瑞仪器设备有限公司；101-3AB型电热鼓风干燥箱，上海昕仪仪器仪表有限公司；SX2-4-10型马弗炉，天津市工兴电器厂；BSM220.4万分之一电子分析天平，量程最小分度值为0.1 mg，上海卓精电子科技有限公司；碳硫分析专用坩埚，四川赛恩思仪器有限公司。碳硫分析专用纯铁助熔剂，由四川赛恩思仪器有限公司提供，纯度＞99.9%，粒度＜1.25 mm，碳和硫杂质含量均小于0.000 5%；碳硫分析专用钨粒助熔剂，由四川赛恩思仪器有限公司提供，纯度＞99.9%，粒度＜2.5 mm，碳和硫杂质含量均小于0.000 5%；盐酸均为优级纯（500 mL规格），由西陇科学有限公司提供；标准物质采用NSA-1、NSA-2和NSA-6农业土壤成分分析标准物质，均购自中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所。

1.2 仪器工作条件

设置高频红外碳硫分析仪的仪器工作条件如下：总氧压力0.2 MPa，分析压力0.08 MPa，吹氧流量2.0 L/min，燃烧时间20 s，分析时间30 s，清洗时间25 s。

1.3 试验方法

1.3.1 坩埚前处理。

在进行试验前，需要预先将高频碳硫仪专用坩埚在马弗炉内以1 100 ℃的高温下温度灼烧4 h，灼烧完毕后取出坩埚，自然冷却至50～60 ℃，放入干燥器内备用。

1.3.2 样品检测。

1.3.2.1 称样。坩埚置于与碳硫仪连接的电子天平托盘上，按去皮键清零，然后称取所需质量，并在分析软件内记录称样重量。

1.3.2.2

样品前处理。在已称取的样品中滴加4～6滴1∶3的盐酸溶液，使样品充分反应以除去碳酸盐的干扰［18］，将充分反应后的样品置于烘箱内，105 ℃下恒温干燥2 h以除去多余的盐酸。待盐酸干燥完全后，置入干燥器内待测。

1.3.2.3

试验操作。开启氧气瓶总阀，调节氧气瓶压力在0.7 MPa，随后启动高频红外碳硫仪的红外电源和高频电源，高频预热30 min。打开碳硫仪分析软件，点击软件中的连接设备，观察仪器状态，并按照仪器的操作规程，调节仪器参数，将汽缸升上红外系统设备，完成对仪器控制点总氧、通氧、分析、出口的自检程序。选择编辑试验分析所需的通道，并分析3～5次废样品，对仪器进行气路饱和，随后从干燥器内取出装有待测样品的坩埚，依次加入定量的纯铁助熔剂和钨粒助熔剂，轻轻转动坩埚从而使助熔剂均匀地覆盖样品，将加好助熔剂的样品放在仪器升降汽缸的石英座上点击开始分析。测量完成后，降下升降台，取出已测坩埚，置于废弃坩埚收集桶内集中处理。

1.3.2.4

有机质含量计算。碳硫仪测定值为样品中有机碳的含量，根据NY/T 1121.6—2006 的规定，有机质含量与有机碳含量的换算关系为：有机质含量（%）=有机碳含量（%）×1.724。

2 结果与分析

2.1 样品称样量的确定

在碳硫仪测定有机质的实践中，样品称样量的多少对测量基体干扰以及是否充分燃烧等方面具有显著的影响［19］。对于红外碳硫仪通常要求称样量最大不超过0.2 g，坩埚内样品加助熔剂的总质量不超过2.5 g，为了进一步确定试验所需的最佳称样质量，该研究采用标准物质NSA-1、NSA-2和NSA-6，按照称样量为0.02、0.05、0.08、0.12、0.15 g分组进行试验测定，纯铁助熔剂和钨粒助熔剂加入量分别固定为0.3和1.5 g，每个样品均称取6份，测定其平均值，结果如表1所示。