液相色谱-串联质谱法快速测定肥料中15种植物生长调节剂

摘要 [目的]采用液相色谱-串联质谱技术，建立同时测定肥料中15种植物生长调节剂的方法。[方法]样品经含0.1%甲酸的乙腈溶液提取，Agilent SB-C18（3.0 mm×150 mm，2.7 μm）色谱柱分离，甲醇和0.01%甲酸溶液作为流动相梯度洗脱，采用多反应监测模式，外标法定量。[结果]15种植物生长调节剂在各自的线性范围内均呈现良好的线性关系（ r >0.996），加标回收率为78.62%～113.12%，相对标准偏差（RSD）为2.11%～13.65%，检出限为0.03～0.20 μg/g。[结论]该方法样品前处理快捷高效，定性、定量准确，适用于肥料中15种植物生长调节剂的同时检测。

关键词 肥料;植物生长调节剂;液相色谱-串联质谱法

中图分类号 S482.8  文献标识码 A  文章编号 0517-6611（2022）11-0173-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.11.045

开放科学（资源服务）标识码（OSID）：

Rapid Determination of 15 Plant Growth Regulators in Fertilizers by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

ZHU Hai-rong， ZHANG Juan， LIU Shuang et al

（Shandong Institute for Product Quality Inspection， Jinan，Shandong 250100）

Abstract [Objective] A method was established for the simultaneous determination of 15 plant growth regulators in fertilizers by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. [Method]The samples were extracted with acetonitrile solution containing 0.1% formic acid and separated on an Agilent SB-C18 （3.0 mm×150 mm， 2.7 μm） column. The mobile phase was gradient eluted with methanol and 0.01% formic acid solution. The multiple reaction monitoring mode was used for quantitative analysis. [Result]The 15 plant growth regulators showed a good linear relationship in their respective linear ranges （ r >0.996）， the recovery rates of standard additions were 78.62%-113.11%， and the relative standard deviations （RSD） were 2.11%-13.65%. The detection limit was 0.03-0.20 μg/g.[Conclusion]The method was fast and efficient in sample pretreatment， accurate in qualitative and quantitative determination， and was suitable for simultaneous determination of 15 plant growth regulators in fertilizers.

Key words Fertilizers;Plant growth regulators;Liquid chromatography-tandem mass spectrometry

近年来各类植物生长调节剂产品在甘蔗、水稻、瓜果蔬菜等领域大规模推广应用[1-2]，对改善作物品质、提高作物产量起到了重要作用。但植物生长调节剂具有一定毒性，若使用不规范，将对农产品质量安全、人体健康和生态环境等方面产生潜在危害[3-7]。植物生长调节剂属于农药管理范畴，原农业部明确指出，重点查处水溶性肥料添加植物生长调节剂的行为。随着植物生长调节剂的广泛应用，一些违规现象开始出现，部分肥料生产厂商以在肥料中隐性添加植物生长调节剂的非法方式来提高肥效、抢占市场，严重扰乱了肥料市场秩序。此类“药肥”产品一旦投入使用，极易与植物生长调节剂产品重复使用，将给农作物产品质量安全和食品安全带来隐患。

植物生长调节剂种类多样、行业发展迅速，多种目标物同时检测难度较大。目前借鉴相对成熟和完善的食品中植物生长调节剂残留检测方法[8-12]，建立系统、全面的多组分同时快速分析技术，是现阶段化肥行业亟待解决的主要问题之一。近几年出现的肥料中植物生长调节剂检测技术主要以色谱法为主[13-16]，液相色谱-串联质谱（LC-MS）法因灵敏度强、可筛查目标物种类多、检测结果准确度高而具有独特优势，2021年发布的GB/T 40459—2021提供了肥料中13种植物生长调节剂的LC-MS筛选法[17]，该研究在该技术基础上增加应用范围较广的矮壮素和助壮素为研究对象，采用超声提取法，以液相色谱-串联质谱为检测手段，以保留时间和特征离子进行阳性结果确证，旨在建立适用范围广、可操作性强的快捷检测技术。

1 材料与方法

1.1 仪器

Agilent 1260-6460液相色谱-质谱联用仪（美国安捷伦公司，配电喷雾离子源及自动进样系统）;KQ-700DB超声波清洗器（昆山超声仪器有限公司，具有自动扫频功能）;HC-3618R高速离心机（安徽中科中佳科学仪器有限公司，温控范围-20～40 ℃）;ML204/02十万分之一电子天平[梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司];ZX/XH-D漩涡混合器（上海旌派仪器有限公司）。

1.2 试剂

标准品购自德国Dr.Ehrenstorfer公司，纯度≥97.0%，包括矮壮素、助壮素、赤霉酸、吲哚-3-乙酸、5-硝基邻甲氧基苯酚钠、2-硝基苯酚钠、4-硝基苯酚钠、6-苄氨基嘌呤、脱落酸、吲哚丁酸、萘乙酸、氯吡脲、2，4-二氯苯氧乙酸（简称2，4-D）、多效唑、烯效唑;乙腈、甲醇，色谱纯，购自美国Fisher公司;甲酸（色谱纯），购自Honeywell公司;试验用水为超纯水。

1.3 试验方法

1.3.1 标准溶液配制。

1.3.1.1

标准储备液。分别精确称取适量各标准品（精确至0.000 1 g）于10 mL容量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，配制成浓度为1 mg/mL的单标储备液，-18 ℃条件下保存，可存放90 d。

1.3.1.2

标准工作溶液。准确移取适量体积标准储备液，用甲醇-0.01%甲酸水（10∶90， V∶V ）配制系列混合标准工作液，其中2-硝基苯酚钠、4-硝基苯酚钠、氯吡脲、烯效唑、多效唑、6-苄氨基嘌呤、矮壮素、助壮素系列标准工作液均为2.5、5.0、10.0、25.0、50.0、100.0 μg/L，5-硝基邻甲氧基苯酚钠、2，4-D、脱落酸、萘乙酸、赤霉酸、吲哚-3-乙酸、吲哚丁酸系列混合标准工作液均为25、50、100、250、500、1 000 μg/L。

1.3.2 样品前处理。

称取制备好的肥料样品0.1～0.5 g（精确至0.000 1 g）于15 mL螺旋盖聚丙烯离心管中，准确加入10 mL添加0.1%甲酸的乙腈溶液，涡旋1 min后室温超声提取30 min，以6 000 r/min的转速离心5 min，取约1 mL上清液过0.22 μm有机相微孔滤膜，待测。

1.3.3 色谱-质谱条件。

1.3.3.1 液相色谱条件。色谱柱为Agilent SB-C18（3.0 mm×150 mm，2.7 μm）;流动相为0.01%甲酸水-甲醇;流速0.3 mL/min;柱温35 ℃;进样量2 μL;梯度洗脱程序见表1。

1.3.3.2 质谱条件。该分析方法使用了正负离子切换扫描模式下运行的Agilent 6460精确质量四级杆飞行时间质谱仪，离子源类型为喷射流电喷雾离子源，采用多反应监测模式;喷雾电压为3 500 V（正极）和-2 000 V（负极）;干燥气温度为260 ℃，鞘气温度为300 ℃，干燥气和鞘气流速均为8 mL/min;雾化气压力为206.8 kPa。质谱参数见表2。

2 结果与分析

2.1 质谱条件的优化

以浓度为1 mg/L单个标准溶液开启质谱单针自动进样Scan模式，发现氯吡脲、烯效唑、多效唑、6-苄氨基嘌呤、矮壮素、助壮素6种目标物采用正离子扫描模式，其余9种目标物采用负离子扫描模式可产生稳定的母离子;在SIM模式下获得相应的碎片离子;在Product ion模式下优化目标化合物母离子锥孔电压，选择两对稳定、响应值高的特征碎片离子;继而利用MRM模式获得子离子的最佳碰撞电压及干燥气温度等参数，确保目标化合物响应尽可能高、干扰尽可能降低，提取离子质谱图见图1。为提高仪器灵敏度和准确度，发现质量轴偏离时，应使用校准标样（G1969-85000）对质谱进行调谐。

2.2 色谱条件的选择

2.2.1 色谱柱的选择。

最初尝试了窄径细颗粒的Agilent SB-C18（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）色谱柱，但15种目标物极性差异较大，强极性化合物矮壮素、助壮素难以分离且出峰时间在1 min左右，极性干扰物对矮壮素、助壮素产生一定干扰。使用粒径更大、柱长更长的Agilent SB-C18（3.0 mm×150 mm，2.7 μm）色谱柱后发现，15种目标物化合物的保留时间均在2 min以后，分离度明显得到了提高，共流出物干扰亦有所降低（图2）。因此，该试验选择效果更佳的Agilent SB-C18（3.0 mm×150 mm，2.7 μm）作为分离柱，再利用 Masshunter 采集软件流路切换功能，可显著减小极性干扰物的影响，得到较高的回收率。

2.2.2 流动相体系的选择。

液相色谱-串联质谱法分离多种目标物，选择流动相时，需要兼顾各目标化合物的响应强度、峰形及分离性能，该试验选择甲醇或乙腈为强洗脱溶剂，水、0.01%甲酸水溶液或5 mmol/L乙酸铵为弱洗脱溶剂，并对其不同搭配的二元流动相体系分离性能进行了综合性比较。结果表明，以甲醇为强洗脱溶剂时，各目标化合物响应良好，且分离性能优于乙腈;弱洗脱溶剂中乙酸铵的加入未明显提高目标化合物的分离度，甲酸的加入可促进目标化合物的分离并能显著改善峰形。选择甲醇和0.01%甲酸水溶液作为流动相，在优化的梯度洗脱条件下，可在14 min内将15种目标物从色谱柱中洗脱。

2.3 提取剂的选择

大部分植物生长调节剂在有机溶剂中溶解度良好，以含氨基酸水溶肥料为基质对象，考察了甲醇、含0.1%甲酸的甲醇、乙腈、含0.1%甲酸的乙腈4种提取剂对15种目标化合物的提取效果。结果表明，提取溶剂中加入适量甲酸可有效抑制赤霉酸、萘乙酸、吲哚丁酸等含羧基酸性目标物在提取剂中的解离。提取剂为0.1%甲酸的乙腈溶液时，整体提取效果优于其他4种提取剂，矮壮素和助壮素的回收率在80%左右，其余13种目标物回收率大于83%。