氨氯地平联合依那普利治疗老年H型高血压的临床疗效观察

作者: 王瑞

摘要:目的 观察氨氯地平联合依那普利治疗老年H型高血压的临床疗效。方法 回顾性分析医院2022年7月~2024年7月收治的150例老年H型高血压患者临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和联合组各75例。对照组给予苯磺酸氨氯地平片治疗,联合组给予苯磺酸氨氯地平片联合马来酸依那普利治疗,比较两组临床治疗总有效率、收缩压、舒张压]、同型半胱氨酸(Hcy)及不良反应发生情况。 结果 联合组临床治疗总有效率高于对照组7(P<0.05);两组治疗后1、3、6个月收缩压、舒张压均下降,且舒张压下降更为显著(P<0.05);联合组治疗后Hcy低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 氨氯地平联合依那普利治疗老年H型高血压有效降低舒张压和Hcy水平,使整体血压控制稳定,提高临床疗效,且具有一定的用药安全性。

关键词:老年H型高血压;同型半胱氨酸;舒张压;马来酸依那普利;苯磺酸氨氯地平片

高血压病理特点为体循环动脉压升高,患者常出现心悸、胸闷、乏力、头部不适等症状。若血压控制不佳,随着病情进展,可损害肾脏、心脏、大脑等重要器官,引发严重疾病,甚至危及生命[1]。H型高血压是高血压中的特殊类型,其特点为血压高且伴有同型半胱氨酸(Hcy)水平升高,对于老年患者,这种高血压更为危险,临床需给予患者有效的降压治疗方案,保证血压控制效果[2~3]。鉴于此,本研究旨在观察氨氯地平联合依那普利治疗老年H型高血压的临床疗效。

1资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析医院2022年7月~2024年7月收治的150例老年H型高血压患者临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和联合组各75例。联合组男38例,女37例;年龄61~73岁,平均年龄(63.29±7.98)岁;病程1~7年,平均病程(5.29±1.48)年;合并高脂血症20例,糖尿病21例,

骨质疏松症34例。对照组男42例,女33例;年龄62~74岁,平均年龄(64.29±9.22)岁;病程2~8年,平均病程(6.58±1.41)年;合并高脂血症33例,糖尿病19例,骨质疏松症23例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

纳入标准:符合老年高血压诊断标准[4];符合H型高血压诊断标准[5];收缩压≥140 mmHg,舒张压≥90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);患者及家属均知晓本研究并自愿参与,签署知情同意书。排除标准:伴有心肌梗死、充血性心衰或重度瓣膜病;肝、肾功能严重受损;伴有呼吸系统疾病或精神疾病;对研究用药不耐受。

1.2 方法

对照组给予苯磺酸氨氯地平片口服,5 mg/次,1次/d,持续治疗6个月,根据血压控制情况定期调整剂量。

联合组在对照组基础上联合马来酸依那普利治疗:马来酸依那普利初始剂量为5~10 mg,分1~2次口服,根据血压水平逐渐增加剂量为10~20 mg/次,1~2次/d,每最大剂量不超过40 mg,持续治疗6个月。

1.3 观察指标

(1)比较两组临床疗效:显效,血压降低至预期水平,头疼、头晕等症状明显减轻或消失;有效,血压降低但未达到理想目标,症状有所改善,仍存在轻度不适感;无效,血压下降不明显或无变化,相关症状并未缓解甚至加重。总有效=显效+有效。(2)比较两组血压:治疗前后于固定部位测量收缩压、舒张压。(3)比较两组同型半胱氨酸水平:抽取患者晨起空腹静脉血5mL,采用湘仪CTK120C型自动脱盖离心机高速离心机进行离心,转速为3 500 r/min,离心半径10 cm,时间为5 min,获取血清样本,检测Hcy水平。所有操作均严格遵循仪器说明书进行。(4)比较两组不良反应发生情况:如疲乏,伴头痛、腹泻、皮疹等。

1.4 统计学方法

数据处理采用SPSS21.0统计学软件,计量资料以(±s)表示,采用t检验,计数资料用比率表示,采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1 两组临床疗效比较

联合组临床治疗总有效率为93.33%,高于对照组治疗总有效率为77.33%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。

2.2 两组血压比较

两组治疗后1、3、6个月收缩压、舒张压均下降,且舒张压下降更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。

2.3 两组Hcy水平比较

两组治疗前Hcy水平比较,差异具有统计学意义,联合组治疗后Hcy水平低于对照组(P<0.05)。

2.4 两组不良反应发生情况比较

联合组不良反应发生率为2.67%,对照组不良反应发生率为4.00%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

3讨论

高血压为常见慢性疾病,伴随患者终身。随着生活模式、饮食习惯改变以及人口老龄化日益加剧,高血压患病率逐渐上升。常见的诱发因素有遗传、饮食、环境等,且为多因素综合作用结果,若血压控制不稳,可损害全身组织器官,增加心脑血管事件发生风险[6~7]。H型高血压患者血浆Hcy水平显著升高,与人体代谢密切相关,为心血管病的独立危险因素。同型半胱氨酸是体内含硫氨基酸代谢产物,其异常升高会导致血小板生存期缩短,从而增加血栓风险。具体而言,Hcy可损伤血管内皮细胞,破坏血管壁,引发血栓形成;同时,它能抑制内皮型一氧化氮合酶,降低NO水平,进而刺激血管收缩,使血压升高;此外,Hcy还能促进血小板聚集及黏附,进一步加剧血栓及血管阻塞现象[8]。目前临床降压药物繁多,药理作用各异,药物耐受性也有差异,疗效存在差异。老年人群体存在特殊性,常伴有基础疾病,治疗过程中必须兼顾其他基础疾病的关联性。

本研究结果显示,联合组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后1、3、6个月收缩压、舒张压均下降,且舒张压下降更为显著

(P<0.05)。说明氨氯地平联合依那普利治疗老年H型高血压效果显著。氨氯地平的主要作用靶点为L型钙通道,可阻断血管平滑肌钙离子内流,扩张外周动脉,降低外周阻力,从而发挥降压作用;依那普利作用主要作用靶点为血管紧张素转换酶(ACE),可抑制Ang II生成,减少血管收缩,抑制醛固酮分泌,降低血容量及血管阻力,从而发挥降压作用[9~10]。两者联合用药,可从不同途径扩张血管,使降压效果叠加且平稳持久,尤其适用于老年动脉硬化患者,氨氯地平扩张动脉不引起反射性心动过速,依那普利抑制交感过度激活,共同改善老年血压波动。

此外,联合组治疗后Hcy水平低于对照组

(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。说明氨氯地平联合依那普利治疗老年H型高血压有效降低Hcy水平,且治疗安全性高。依那普利可改善肾血流,促进Hcy排泄,直接干预Hcy代谢,还可通过抑制Ang II生成减少NADPH氧化酶激活,抑制Hcy诱导的活性氧爆发,保护血管内皮; 氨氯地平可增加NO生物利用度,对抗Hcy引起的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)解耦联,保护血管内皮,还可通过阻断钙离子内流 减少ROS产生,协同依那普利减轻Hcy导致的氧化损伤[11]。在安全性方面,氨氯地平无绝对肾功能禁忌,依那普利保护肾脏,且不会引起血糖、血脂紊乱,两种药物半衰期均较长,患者服药依从性高。

综上所述,氨氯地平联合依那普利治疗老年H型高血压有效降低舒张压和Hcy水平,使整体血压控制稳定,提高临床疗效,且具有一定的用药安全性。

参考文献

[1]巩江华,何新霞,李凝香,等.苯磺酸左氨氯地平在老年高血压伴微量蛋白尿患者中的应用观察[J].中国临床药理学杂志,2023,39(16):2297-2301.

[2]邵月霞,孙忠文,甘晓雅,等.厄贝沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔联合治疗对老年高血压患者血压变异性和心肾功能的影响[J].中国医院药学杂志,2022,42(24):2650-2654.

[3]孙英贤,赵连友,陈晓平,等.血管紧张素转换酶抑制药/血管紧张素受体阻滞药联合钙通道阻滞剂单片复方制剂治疗原发性高血压中国专家共识[J].中华高血压杂志,

2022,30(7):610-619.

[4]刘颖丽,刘亚东,才勇,等.贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗对老年高血压肾病患者血管内皮功能、脂质过氧化指标的影响[J].中国老年学杂志,2021,41(23):5236-5239.

[5]李由,崔万清,孟波,等.H型高血压患者血清DcR3、ADAMTS13浓度与其心血管功能及预后的关系[J].岭南心血管病杂志,2024,30(5):526-531.

[6]齐新娟,何晨光,张洒.H型高血压患者血清同型半胱氨酸、胱抑素C、尿酸水平与颈动脉粥样硬化程度的关系[J].临床医学研究与实践,2024,9(27):110-113.

[7]王卓,司澳洋,张培勇.H型高血压合并冠心病患者24 h动态血压变异系数及乳酸脱氢酶水平与冠状动脉粥样硬化病变程度的相关性[J].临床心身疾病杂志,

2024,30(4):47-51.

[8]张晓玲.晨起与夜间用依那普利叶酸片辅助治疗H型高血压后血管内皮功能的观察[J].心血管病防治知识,

2024,14(11):45-47.

[9]李雪,王莉,陶婷.氨氯地平片联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压并慢性心衰患者的疗效观察[J].黑龙江

医药,2022,35(6):1296-1298.

[10]陈清华,刘文举,唐庆业,等.氨氯地平联合依那普利、叶酸片治疗H型高血压颈动脉粥样硬化的疗效及对患者血清Hcy、Cyst-C、UA水平的影响[J].实用药物与临床,2020,23(12):1086-1090.

[11]候别克.治疗H型高血压苯磺酸氨氯地平片和马来酸依那普利叶酸片联合应用的效果分析[J].临床医药文献电子杂志,2020,7(33):134-135.

经典小说推荐

杂志订阅

友情链接