黄芪多糖的糖含量与饮片截面积的关系及对小鼠免疫器官指数的影响

摘要 [目的]以多糖含量来评价黄芪质量，并研究黄芪多糖对小鼠免疫器官指数的影响。[方法]根据黄芪饮片大小编号为1号、2号和3号，先测量其面积，粉碎机粉碎后过20目筛，经过水提醇沉的方法提取多糖，用酶标仪测定黄芪多糖中的糖含量，选用糖含量最高的提取物制作黄芪多糖药液（10 mg/mL）;将小鼠随机分成2组，即对照组和黄芪多糖组（0.01 mL/g）给小鼠灌胃7 d，称量小鼠体重，眼球采血，测量其外周血白细胞数及采集其胸腺、脾脏并称重，比较其内脏系数和外周血白细胞数的变化。[结果]1～3号黄芪多糖的提取率分别为5.75%、5.95%和7.76%，糖含量分别为208.75、209.45和212.35 mg/g，黄芪饮片的内圈大小和多糖提取量呈正相关，3号饮片质量最佳;小鼠灌胃黄芪多糖后胸腺、脾脏系数显著增高。[结论]黄芪多糖改善了小鼠的免疫功能。

关键词 黄芪;多糖;含量;饮片截面积;小鼠;免疫器官指数

中图分类号 R285  文献标识码 A  文章编号 0517-6611（2022）11-0159-03

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.11.041

开放科学（资源服务）标识码（OSID）：

Relationship between Sugar Content of Astragalus Polysaccharide and Cross-sectional Area of Decoction Pieces and Its Effect on Immune Organ Index in Mice

PENG Qin，LIU Xiao-xi

（Department of Veterinary Medicine，Binhai Agricultural College， Guangdong Ocean University， Zhanjiang， Guangdong 524000）

Abstract [Objective] The astragalus quality was evaluated by the polysaccharide content， and the effect of astragalus polysaccharide on the immune organ index of mice was studied.[Method]According to the size of astragalus decoction pieces numbered as No.1， No.2 and No.3， the area of astragalus decoction pieces was measured first.After being crushed by a pulverizer and sieved through 20 meshes， the polysaccharide was extracted by water extraction and alcohol precipitation.The sugar content in astragalus polysaccharide was determined by an enzyme labeling instrument.The extract with the highest sugar content was selected to make astragalus polysaccharide solution （10 mg/mL）;The mice were randomly divided into two groups： control group and astragalus polysaccharide group （0.01 mL/g）.The mice were gavaged for 7 days.The weight of the mice was weighed， the blood was collected from the eyeball， the number of leukocytes in peripheral blood was measured， and the thymus and spleen were collected and weighed.The changes of visceral coefficient and the number of leukocytes in peripheral blood were compared.[Result]The extraction rates of 1-3 astragalus polysaccharides were 5.75%， 5.95% and 7.76% respectively， and the sugar contents were 208.75，209.45 and 212.35 mg/g respectively.There was a positive correlation between the inner ring size of astragalus decoction slices and the extraction amount of polysaccharides， and the quality of No.3 slices was the best.After intragastric administration of astragalus polysaccharides， the coefficients of thymus and spleen increased significantly.[Conclusion]Astragalus polysaccharides improved the immune function of mice.

Key words Astragalus;Polysaccharide;Content;Cross-sectional area of decoction pieces;Mouse;Immuno-organ index

在饲料中添加安全可靠、高效的天然植物（提取物、超微粉碎物等）以增加畜禽的免疫力用来抵御疾病，是预防疾病的一项重要的营养措施[1]。黄芪味甘，性微温，具有补气升阳、止汗固表、消肿利尿、托毒排脓、敛疮生肌等效果。临床上主要是用于治疗气虚乏力、中气下陷、气虚水肿等[2]。近代药理学研究发现，黄芪具有调节机体免疫、抗应激、抗病毒、抗感染等作用。

黄芪能提高机体免疫功能[3]，增加动物体内外周白细胞数[4]，添加在饲料中能提高小鼠的免疫力、加快动物机体快速恢复[5]、改善肠道菌群[6]等。黄芪主要含有黄芪多糖、黄芪皂苷、黄芪黄酮等类化合物， 其中黄芪多糖含量最多、免疫活性最强、应用最为广泛[7]。提取黄芪多糖的方式有水煎煮法（水提醇沉）[8]、碱醇提取法、碱水提取法[9]、微波提取法[10]、超声提取法[11]、超高压提取法[12]、酶提取法[13]和基于响应面分析的提取方法等，其中水提醇沉法最常见也最简便。市场上的黄芪质量参差不齐，甚至存在伪品黄芪冒充正品或以次充好的现象[14]。但是黄芪多糖结构较为复杂，不具备成为质控的指标条件，所以国内大多数试验都是通过提取黄芪多糖，以总多糖来作为研究对象。但针对多糖对黄芪质量的研究较少，故质量评估方法一直是个热门的研究方向。为建立一种更科学的品质评价指标，笔者通过水提醇沉法去提取黄芪多糖，并测定黄芪多糖中糖含量以评价饮片质量，以期为市场上评价黄芪饮片质量提供理论依据，对中草药资源保护和发展都具有重要的意义。

1 材料与方法

1.1 试验样品及其来源

根据黄芪饮片大小，将饮片从大到小进行编号。黄芪1号（化州市某有限公司中药饮片厂生产，饮片），采购于湛江市霞山区康悦大药房;黄芪2号（北京某有限公司生产，饮片），采购于湛江市霞山区湛川大道北京同仁堂江霞分店;黄芪3号（岐山某中药材有限公司生产，饮片），采购于湛江市大参林。6周昆明系小白鼠10只。

1.2 主要试剂 无水乙醇（分析纯）;苯酚;硫酸;超纯水;肝素。

1.3 测量黄芪饮片内圈大小 将购买的各样品黄芪饮片随机挑选5枚黄芪饮片测量其内圈的长度和宽度，记录并求得其平均值，计算其内圈面积。黄芪饮片内圈近似椭圆形，其内圈面积的计算公式为 S= π ×A×B，式中，A为内圈的半长轴，B为内圈的 半短轴。

1.4 黄芪多糖提取

将3种黄芪饮片（黄芪1号、黄芪2号、黄芪3号）分别用万能高速粉碎机粉碎，并过20目筛网，获得20目的黄芪粉。用电子天平称取100 g的黄芪粉，并加入20倍的超纯水（2 L），煎煮2次（先使用1 L水煎煮1次，再用1 L水煎煮第2次），混合2次煎煮出的黄芪液。将煎煮出的黄芪液离心（10 min，2 000 r/min），取上清液蒸发浓缩至500 mL，加入无水乙醇使醇浓度达到60%，离心（10 min，2 000 r/min），弃上清液，沉淀溶于水，再加入无水乙醇使醇浓度达到40%，离心（10 min，2 000 r/min），获得沉淀物，将沉淀物放入鼓风干燥机中干燥，获得黄芪多糖1号、黄芪多糖2号、黄芪多糖3号，称重并记录数据。

1.5 酶标仪测定多糖中的糖含量

1.5.1 葡萄糖标准溶液的配制。称取葡萄糖标准样品20 mg，放入100 mL锥形瓶，定容，加入适量超纯水溶解，稀释至刻度，摇匀，备用。

1.5.2 苯酚溶液的制备。

称取苯酚5 g，置于100 mL棕色容量瓶中，定容，加入适量水溶解，稀释至刻度线，摇匀，得5%的苯酚溶液，置于4 ℃冰箱备用。

1.5.3 不同梯度葡萄糖标准溶液的制备。

量取配制好的葡萄糖标准溶液0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0  mL，置于具塞试管中，并依次编号为1～7，并且分别补水至2 mL。将5%苯酚溶液1.0 mL加入各试管，搅拌混匀后迅速将5.0  mL硫酸加入，搅拌混匀，静置10 min后，于水浴加热（40 ℃）15 min，取出冷却至室温。不加葡萄糖的试剂为空白组。

1.5.4 全波长酶标仪标准曲线的绘制。以空白作参比，精密吸取编号为1～7的葡萄糖标准溶液各 100 μL，分别置于96孔单条可拆酶标板中，采用全波长酶标仪在 450 nm波长下测定其OD值，以葡萄糖含量为X轴、OD值为Y轴，绘制标准曲线。

1.5.5 样品溶液的制备。精密称取1号、2号、3号黄芪饮片提取的多糖样品1 g，加水溶解至 100 mL，摇匀，即得1号、2号、3号样品溶液。

1.5.6 糖含量的测定。

精密量取制备的1号、2号、3号样品溶液1.0 mL，置于具塞试管中，精密加水1.0 mL，搅拌混匀，进行显色操作[加入1.0 mL的5%苯酚溶液，搅拌混匀，加入5.0 mL硫酸，搅拌混匀，静置10 min后，水浴保温（40 ℃）15 min，取出，迅速冷却至室温]。在450 nm波长下，吸取编号1～3的多糖样品溶液各100 μL，分别注入96孔单条可拆酶标板中，采用全波长酶标仪进行OD值测定，重复测定6次，根据标准曲线计算样品糖含量。

1.6 动物试验

1.6.1 10 mg/mL黄芪多糖药液的配制。称取3号黄芪多糖1 g，加入100 mL超纯水，加热搅拌溶解，获得10 mg/mL的药液。

1.6.2 试验动物分组。

选用 10只（20±2）g的小鼠，编号并记录初始体重，随机分成两组，分别为对照组和黄芪多糖组。将配制完成的黄芪多糖（浓度10 mg/mL）按0.01 mL/g给药进行灌胃，黄芪多糖组每天灌胃0.2 mL，对照组则灌0.2 mL生理盐水作空白对照，每组每次饲养需固定饲养量，每天2次，饲养 7 d。